Цепь с двумя ветвями: Электрическая цепь с двумя источниками

Электрическая цепь с двумя источниками

Электрическая цепь может содержать несколько источников или приемников электроэнергии. Такие цепи называются сложными, для расчетов основных величин в таких цепях применяют специальные методы.

На рисунке 1 приведена схема с двумя источниками ЭДС: E₁ и E₂. Источники имеют внутренние сопротивления r₁ и r₂. Нагрузка условно обозначена резистором с сопротивлением R. Так как в цепи отсутствуют разветвления, то ток во всех ветвях будет одинаков и равен I

Рис. 1. Схема электрической цепи с двумя источниками ЭДС

Для расчета сложных электрических цепей наряду с законом Ома применяются два закона Кирхгофа.

Одним из наиболее простых способов расчета цепи с двумя источниками ЭДС является метод наложения токов. Данный метод основан на аддитивном свойстве токов, согласно которому ток в цепи равен алгебраической сумме токов, создаваемых каждым источником питания независимо друг от друга. Это правило применимо для расчета любой линейной цепи (то есть цепи, в которой сопротивления всех участков постоянны).

Пусть в электрической цепи действует только один источник ЭДС E₁, тогда ток в цепи будет равен

Теперь положим обратную ситуацию: в электрической цепи действует только один источник ЭДС E₂, а источник E₁ присутствует, но не производит ток. Тогда ток в цепи будет равен

Два источника ЭДС в цепи направлены встречно, следовательно, суммарный ток I будет равен разности токов I₁ и I₂

Из свойства аддитивности токов можно сделать немаловажный вывод: если ЭДС E₁ и E₂ имеют встречное направление, и равны, то ток в цепи будет равен нулю

I = I₁ — I₂ = 0.

Если значения E₁ и E₂ различны, то в цепи возникает ток, направление которого совпадает с током, создаваемой «большим» ЭДС. Иными словами, если E₁ > E₂, то направление тока совпадает с ЭДС E₁, если E₁ < E₂, то направление тока будет противоположным. На рисунке 1 выбранное направление тока соответствует первой ситуации (E₁ > E₂).

Электродвижущая сила E₂, направленная в противоположную току I сторону, называется встречной или противо-ЭДС.

Рассмотрим процессы и запишем основные зависимости, которые соответствуют каждому из участков цепи.

На участке ab имеется сопротивление источника ЭДС r₁, а действие самого источника совпадает с направлением тока I. Следовательно указанный источник работает в режиме генератора (источника энергии). Таким образом, ЭДС источника равна сумме напряжения на его выводах и внутреннего падения напряжения

E₁ = U_ab + U_r1 = U_ab + I ⋅  r₁.

Согласно записанному выше выражению,

Иными словами, напряжение на выводах источника, отдающего энергию в цепь, равно разности ЭДС источника и внутреннего падения напряжения.

Согласно закону Ома, на участке bc падение напряжения равно

U_bc = I ⋅ R.

Кроме того, следует отметить, что на участке bc электрическая энергия преобразуется в тепловую, при этом происходит выделение мощности, равной

P_bc = I² ⋅ R.

На последнем рассматриваемом участке ca источник ЭДС E₂ действует против направления тока I. Источник имеет сопротивление r₂. На данном участке имеется потеря мощности (нагрев), равная r₂ ⋅ I². Кроме того, источник ЭДС создает собственную мощность E₂⋅ I, направленную на преодоление сил встречной ЭДС. Получается, что источник с противо-ЭДС работает в цепи как потребитель (приемник).

Мощность, выделяемая на участке ca равна

P_ca = E₂ ⋅ I + r₂ ⋅ I².

Cледовательно, напряжение на этом участке равно

На основании записанного выше выражения можно сделать вывод, что напряжение на вывод источника, работающего в режиме противо-ЭДС равно сумме самого ЭДС и внутреннего падения напряжения на нем.

#1. Чему равно напряжение на выводах источника, отдающего энергию в цепь?

Разности ЭДС источника и внутреннего падения напряжения.

Сумме ЭДС источника и внутреннего падения напряжения.

Произведению ЭДС источника и внутреннего падения напряжения.

#2. Дано: ЭДС E1 = 20 В, E2 = 20000 мВ имеют встречное направление, найдите ток в цепи. R1 = 10 Ом, R2 = 2 Ом, R = 0.5 Ом.

I = 2 А

I = 10 А.

I = 0 A

Так как Е2 = 20000 мВ = 20 В = E1, следовательно:

I = 0 А.

Завершить

Отлично!

Попытайтесь снова(

27.09.2020

ТОЭ

Электрические цепи постоянного тока

Электрические цепи постоянного тока

Электрическим током называют упорядоченное движение электрических зарядов. Направлением электрического тока условились считать направление движения положительных зарядов.

Можно указать на ряд факторов, способных вызывать упорядоченное движение зарядов. Так, под действием электрических (кулоновских) сил положительные заряды движутся в направлении силовых линий поля, отрицательные заряды — в противоположном направлении. Движение зарядов может происходить и под действием неэлектрических сил (например, магнитных), а также при диффузии или в химических реакциях.
Постоянный ток используется в процессе электролиза (гальванопластика — получение легко отделяющихся точных металлических копий, гальваностегия — нанесение металлических покрытий из одних металлов на изделия из других металлов), на городском транспорте (электропоезда, трамваи, троллейбусы), в осветительных приборах, в устройствах автоматики, электроники и вычислительной техники.
Если ток постоянный, то отсутствует явление самоиндукции и напряжение на катушке индуктивности равно нулю,
, так как i = const
Если рассматривать конденсатор как идеальную емкость, то в цепи постоянного тока эта ветвь равносильна разомкнутой.

Постоянный ток через емкость не проходит.

Таким образом, в цепи постоянного тока остаются только источники ЭДС или тока — активные элементы и приемники резисторы — пассивные элементы.
Простыми цепями постоянного тока называются цепи с одним источником при последовательном, параллельном и смешанном соединении приемников.

Последовательное соединение приемников

При параллельном соединении приемников напряжение на всех приемниках одинаково.
По закону Ома токи в каждой ветви:

По первому закону Кирхгофа общий ток

Смешанное соединение — комбинация первых двух соединений, где параллельное соединение может быть преобразовано к последовательному.

Сложной электрической цепью называется цепь, содержащая несколько источников и которую нельзя свернуть до простой цепи последовательного или параллельного соединения.
Расчет таких цепей ведется по уравнениям Кирхгофа.
Для их составления необходимо задать условные направления токов в ветвях (номер введем в соответствии с порядковым номером сопротивлений).
По первому закону Кирхгофа составляются уравнения для каждого из независимых узлов (для данной схемы таких узлов 3).

Выбираются направления обхода в каждом из независимых контуров и составляются уравнения по второму закону Кирхгофа — сумма падений напряжений на пассивных элементах замкнутого контура электрической цепи равна алгебраической сумме источников ЭДС в данном контуре:

Для нахождения решения необходимо любым математическим способом решить полученные шесть уравнений, что весьма сложно. Чтобы сократить число уравнений, используют метод контурных токов.
Для вывода уравнений по методу контурных токов в общем виде исключим из последних трех уравнений токи ветвей смежных контуров , заменив их выражениями, полученными из первых трех уравнений:

Введем обозначения контурных токов:
— ток первого контура;
— ток второго контура;
— ток третьего контура.
Для конкретизации и сокращения записи введем обозначения для контурных ЭДС, равных сумме ЭДС источников рассматриваемого контура:

и соответственно суммы сопротивлений в каждом контуре через контурные сопротивления:

а сопротивления смежных ветвей как:

При принятых обозначениях система расчетных уравнений запишется в общем виде как:

Мы видим, что при расчетах цепей с помощью правил Кирхгофа не обязательно знать разности потенциалов на определенных участках.

Практически правила Кирхгофа применяют следующим образом:
а) совершенно произвольно указывают стрелками направления токов на каждом из участков контура, а у источников тока отмечают знаки полюсов. Если после вычислений по правилам Кирхгофа сила тока на данном участке оказывается больше нуля, то это означает, что истинное направление тока совпало с направлением, указанным стрелкой; в противном случае ток направлен противоположно;
б) в выбранном произвольном контуре все его участки обходят в одном направлении — либо по часовой стрелке, либо в противоположном. При этом следует слагаемое IR считать положительным, если направление обхода контура совпадает с направлением тока. В противном случае это слагаемое отрицательно. Далее, если направление обхода контура выбрано от положительного полюса источника к отрицательному, то э. д. с. источника считается положительной; в противном случае э. д. с. входит в уравнение со знаком минус;
в) произвольные контуры выделяют так, чтобы каждый новый контур содержал хотя бы один участок цепи, не вошедший в те уже рассмотренные контуры, для которых уравнения, согласно второму правилу Кирхгофа, уже составлены.
Совокупность независимых уравнений, составленных по правилам Кирхгофа, оказывается достаточной, чтобы найти все токи, сопротивления или э. д. с. в разветвленной цепи. Задача сводится, таким образом, к решению системы линейных уравнений, в которой число уравнений должно совпадать с числом неизвестных величин.

Метод узловых потенциалов

Вторым методом, которым пользуются для решения сложных цепей, является метод узловых потенциалов. Этот метод основан на составлении уравнений по первому закону Кирхгофа:

Схема сложной электрической цепи с двумя узлами.
Токи каждой из параллельных ветвей определяются как:

Напряжения между точками с заданными потенциалами при

Подставив полученные значения токов в первое уравнение

получим выражение для потенциала

При решении методом узловых потенциалов необходимо помнить, что в левой части уравнения знак ЭДС (+), если она направлена к рассматриваемому узлу, и знак (-), если от узла. В случае последовательного соединения сопротивлений в ветви

В общем виде уравнения узловых потенциалов имеют вид:

Если в схеме имеются источники тока, то слагаемое в правой части будет равно сумме источников тока:

Метод узловых потенциалов имеет преимущество, если число независимых узлов меньше числа контуров.
При наличии источников тока контура надо выбирать так, чтобы источники входили только в один контур. Тогда ток этого контура будет равен току источника.

Баланс мощности

На основании закона сохранения энергии мощность, развиваемая источниками электрической энергии, должна быть равна мощности преобразования в цепи электрической энергии в другие виды энергии:

где
— сумма мощностей, развиваемых источниками;
— сумма мощностей всех приемников и необратимых преобразований энергии внутри источников.

Разветвленные углеводороды – Введение в химию – 1-е канадское издание

Глава 16. Органическая химия

1. Назовите разветвленный углеводород по его строению.
2. Нарисуйте структурную формулу разветвленного углеводорода по его названию.

Не все углеводороды имеют прямую цепь. Многие углеводороды имеют ответвления атомов С, присоединенные к цепи; их называют разветвленными углеводородами . Эти разветвленные алканы являются изомерами алканов с прямой цепью, имеющих такое же число атомов углерода. Однако это разные соединения с разными физическими и химическими свойствами. Поэтому им нужны разные имена. Как мы называем углеводороды разветвленные ?

Существует ряд правил именования разветвленных алканов (и, в конечном счете, всех органических соединений). Эти правила составляют систему номенклатуры для наименования органических молекул. Во всем мире Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) разработал систему номенклатуры органических соединений, поэтому эти правила иногда называют правилами номенклатуры IUPAC. Изучив и применяя эти правила, вы сможете назвать любое органическое соединение, зная его структуру, или определить уникальную структуру молекулы по ее названию. Вы уже изучили основы номенклатуры — названия первых 10 нормальных углеводородов. Здесь мы добавим несколько шагов к процедуре, чтобы вы могли называть разветвленные углеводороды.

Во-первых, зная структуру алкана, определите самую длинную непрерывную цепь атомов углерода; это известно как родительская цепочка . Обратите внимание, что самая длинная цепочка не может быть нарисована по прямой линии. Самая длинная цепь определяет исходное название углеводорода. Например, в молекуле, показанной ниже, самая длинная углеродная цепь имеет шесть атомов углерода. Следовательно, он будет называться гексаном:

.

Однако в этой молекуле самая длинная цепь атомов С не шесть, а семь, как показано. Так что эта молекула будет называться гептаном:

Следующим шагом является идентификация ответвлений или заместителей в основной цепи. Названия заместителей или алкильных групп происходят от названий исходных углеводородов; однако вместо окончания — ane название заместителя имеет окончание — yl  (Таблица 16.2 «Названия заместителей для пяти наименьших заместителей»).

Таблица 16. 2 Названия пяти наименьших заместителей

Заместитель Формула	Количество атомов углерода	Наименование заместителя
Ч 3	1	метил –
CH 3 CH 2	2	этил –
CH 3 CH 2 CH 2	3	пропил –
Ч. 3 CH 2 CH 2 CH 2	4	бутил –
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2	5	пентил –

Для названия разветвленного углеводорода название заместителя объединяется с исходным названием углеводорода без пробелов. Однако, вероятно, есть еще один шаг. Самая длинная цепь углеводорода должна быть пронумерована, а локант (числовая позиция заместителя) должен быть включен для учета возможных изомеров. Как и в случае с двойными и тройными связями, основная цепь нумеруется, чтобы дать заместителю наименьший возможный номер. Например, в показанном здесь алкане самая длинная цепь состоит из пяти атомов углерода, поэтому это пентан:

.

У третьего атома углерода имеется одноуглеродный заместитель, поэтому в положении 3 находится метильная группа. Мы указываем положение, используя номер, за которым следует дефис, название заместителя и название исходного углеводорода — в в данном случае 3-метилпентан. Это название относится только к этому конкретному углеводороду, а не к какой-либо другой молекуле. Номенклатура органической химии очень конкретна в соответствии с общим форматом, показанным на рисунке 16.3 «Руководство по номенклатуре ИЮПАК».

Рисунок 16.3 «Руководство по номенклатуре ИЮПАК». Названия в органической химии состоят из заместителей молекулы (что присоединено к исходной цепи и где?), исходной цепи (сколько атомов углерода в самой длинной цепи?) и суффикса (какая функциональная группа имеет наивысший приоритет?) .

Органические молекулы принято представлять с помощью структур линий связи, где атомы водорода опущены для ясности, а атомы углерода представлены углом или «перегибом» на линии. Например, 3-метилпентан можно записать как:

Понятно, что любые незаписанные ковалентные связи являются связями с атомами Н. При таком понимании мы признаем, что структурная формула 3-метилпентана относится к молекуле с формулой C ₆ H ₁₄ .

Назовите эту молекулу.

Раствор
Самая длинная непрерывная углеродная цепь состоит из семи атомов углерода, поэтому эта молекула называется гептаном. В основной цепи есть двухуглеродный заместитель, представляющий собой этильную группу. Чтобы дать заместителю самый низкий номер, мы нумеруем цепь от справа от и видим, что заместитель находится у третьего атома С. Итак, этот углеводород — 3-этилгептан.

Проверь себя
Назови эту молекулу.

Ответ
2-метилпентан

Разветвленные углеводороды могут иметь более одного заместителя. Если заместители разные, дайте каждому заместителю номер (используя наименьшие возможные числа) и перечислите заместители в алфавитном порядке, разделяя номера дефисами и не используя пробелы в названии. Таким образом, показанная здесь молекула представляет собой 3-этил-2-метилпентан:

Если заместители одинаковые, используйте название заместителя только один раз, но используйте более одного номера, разделенного запятой. Кроме того, поставьте числовой префикс перед названием заместителя, указывающий количество заместителей этого типа. Цифровые префиксы перечислены в таблице 16.3 «Цифровые префиксы для использования с несколькими заместителями». Число значений позиции должно совпадать с числовым префиксом перед заместителем.

Таблица 16. 3 Цифровые префиксы для использования с несколькими заместителями

Количество одинаковых заместителей	Цифровой префикс
2	от до
3	тройной
4	тетра –
5	пента –
и т. д.	и т. д.

Рассмотрим эту молекулу:

Самая длинная цепь состоит из четырех атомов углерода, поэтому это бутан. Есть два заместителя, каждый из которых состоит из одного атома C; это метильные группы. Метильные группы находятся на втором и третьем атомах С в цепи (независимо от того, с какого конца начинается нумерация), поэтому мы бы назвали эту молекулу 2,3-диметилбутаном. Обратите внимание на запятую между цифрами, дефис между цифрами и названием заместителя, а также наличие префикса di — перед метил . Другие молекулы — даже с большим числом заместителей — могут быть названы аналогичным образом.

Назовите эту молекулу.

Решение
Самая длинная цепь состоит из семи атомов C, поэтому мы называем эту молекулу гептаном. Мы находим два одноуглеродных заместителя у второго атома С и двухуглеродный заместитель у третьего атома С. Так что эта молекула называется 3-этил-2,2-диметилгептан.

Проверь себя
Назови эту молекулу.

Ответ
4,4,5-трипропилоктан

Алкены и алкины названы аналогичным образом. Самая большая разница в том, что при определении самой длинной углеродной цепи она должен содержать двойную или тройную связь C–C. Кроме того, при нумерации основной цепи двойной или тройной связи присваивается наименьший возможный номер. Это означает, что могут быть более длинные заместители или заместители с более высокими номерами, чем это было бы разрешено, если бы молекула была алканом. Например, эта молекула представляет собой 2,4-диметил-3-гептен (обратите внимание на число и дефисы, указывающие на положение двойной связи).

Назовите эту молекулу.

Решение
Самая длинная цепь, содержащая тройную связь C–C, имеет шесть атомов C, поэтому это молекула гексина. Тройная связь начинается с третьего атома углерода, так что это 3-гексин. Наконец, в цепи есть две метильные группы; чтобы дать им наименьший возможный номер, мы нумеруем цепь с левой стороны, давая метильным группам вторую позицию. Итак, название этой молекулы — 2,2-диметил-3-гексин.

Проверь себя
Назови эту молекулу.

Ответ
2,3,4-триметил-2-пентен

Как только вы научитесь называть углеводороды по их заданным структурам, довольно легко нарисовать структуру по заданному названию. Просто нарисуйте исходную цепь с правильным числом атомов С (поместив двойную или тройную связь в нужное положение, если необходимо) и добавьте заместители в нужные положения. Если вы начнете с рисования основной цепи атома C, вы можете вернуться и завершить структуру, добавив атомы H, чтобы дать каждому атому C четыре ковалентные связи. Исходя из названия 2,3-диметил-4-пропил-2-гептен, мы начинаем с рисования семиуглеродной родительской цепи с двойной связью, начинающейся с третьего атома углерода:

Добавляем к этой структуре два одноуглеродных заместителя у второго и третьего атомов С:

Мы заканчиваем углеродную основу, добавляя трехуглеродную пропильную группу к четвертому атому C в исходной цепи:

Если мы так выберем, мы можем добавить атомы H к каждому атому C, чтобы дать каждому углероду четыре ковалентные связи, обращая внимание на то, что атомы C в двойной связи уже имеют дополнительную ковалентную связь. (Как вы думаете, сколько атомов H потребуется? ^[1] )

Изобразите углеродную основу 2,3,4-триметилпентана.

Раствор
Сначала нарисуем пятиуглеродную основную цепь, которая представляет пентановую цепь: цепь. Мы заканчиваем углеродную основу, помещая три метильные группы в основную цепь пентана:

Проверь себя
Изобразите углеродную основу 3-этил-6,7-диметил-2-октена.

Ответить

Назвать молекулы замещенного бензола несложно. Если есть только один заместитель, заместитель называется боковой цепью молекулы бензола, например:

.

Если в молекуле бензола имеется два или более заместителей, относительные положения должны быть пронумерованы, как нумеруется алифатическая цепь атомов С. Заместителю, который находится первым в алфавитном порядке, назначается позиция 1, а кольцо нумеруется в кружке, чтобы дать другим заместителям наименьший возможный номер (номера).

Если алифатическая цепь, присоединенная к бензольному кольцу, содержит больше атомов углерода, бензольное кольцо рассматривается как заместитель и получает название фенил -. Эта молекула представляет собой 4-фенилгептан: 90 005

• Уникальное название может быть присвоено разветвленным углеводородам с использованием правил номенклатуры IUPAC.
• Для названия данного углеводорода можно нарисовать уникальную структуру.
• Диаграммы линий связи обычно используются для представления органических молекул и упрощения структуры за счет отсутствия связей C–H или атомов углерода.

1. Чем разветвленный углеводород отличается от нормального углеводорода?
2. Как заместитель получает свое уникальное имя?
3. Назовите эту молекулу:

4. Назовите эту молекулу:

5. Назовите эту молекулу:

6. Назовите эту молекулу:

7. Назовите эту молекулу:

8. Назовите эту молекулу:

9. Назовите эту молекулу:

10. Назовите эту молекулу:

11. Назовите эту молекулу:

12. Назовите эту молекулу:

13. Нарисуйте углеродную основу каждой молекулы.
    1. 3,4-диэтилоктан
    2. 2,2-диметил-4-пропилнонан
14. Нарисуйте углеродную основу каждой молекулы.
    1. 3-этил-4-метил-3-гептен
    2. 3,3-диэтил-1-пентин
15. Нарисуйте углеродную основу каждой молекулы.
    1. 4-этил-4-пропил-2-октин
    2. 5-бутил-2,2-диметилдекан
16. Нарисуйте углеродную основу каждой молекулы.
    1. 3,4-диэтилгексин
    2. 4-пропил-3-этил-2-метилоктан
17. Неверное название 2-этилгексан. Нарисуйте углеродную основу и напишите правильное название этой молекулы.
18. Неверное название 3-бутил-7-метилоктан. Нарисуйте углеродную основу и напишите правильное название этой молекулы.

1. У разветвленного углеводорода не все атомы C расположены в одном ряду.

3. 3-метил-2-гексен

5. 4,4-диметил-1-пентен

7. 2,4-диметил-2-пентен

9. 3,4-диэтилоктан

11. 1-бром-4-хлорбензол

1. Для завершения молекулы потребуется 24 атома H. ↵

25.3: Разветвленные алканы — Химия LibreTexts

1. Последнее обновление

2. Сохранить как PDF

 Отслеживание генеалогического древа может быть интересным и захватывающим. Чтобы сделать это правильно, полезно знать точные имена членов вашей семьи. Одного имени, отчества или фамилии недостаточно. Прослеживаемое генеалогическое древо — это дерево, в котором тщательно и точно идентифицированы все родственники. В конце концов, вы бы предпочли, чтобы этот пра-пра-пра-дядя был королевской особой, а не конокрадом!

Разветвленные алканы

Начиная с бутана возможна альтернативная структура, которая не является прямой цепью. Приведенная ниже структурная формула показывает структуру с трехуглеродной цепью, которая имеет группу \(\ce{-CH_3}\), присоединенную к среднему углероду.

Название этой молекулы — 2-метилпропан. Молекулярная формула по-прежнему \(\ce{C_4H_{10}}\), что является той же формулой, что и у бутана. Структурный изомер представляет собой одну из нескольких молекул, имеющих одинаковую молекулярную формулу, но разные структурные формулы. Бутан и 2-метилпропан являются структурными изомерами.

2-метилпропан является примером типа алкана, называемого разветвленным алканом. Система номенклатуры IUPAC для разветвленных алканов следует ряду шагов, которые будут применены к приведенному ниже примеру молекулы.

1. Найдите самую длинную непрерывную цепь атомов углерода в молекуле. Это называется родительской цепочкой. В примере самая длинная цепь состоит из восьми атомов углерода, поэтому исходным углеводородом является октан.
2. Пронумеруйте атомы углерода в исходной цепи. Для этого начните с конца, который даст наименьшее возможное количество атомов углерода, откуда берутся ответвления. В приведенном выше примере ответвления находятся на атомах углерода 3 и 5, когда цепь пронумерована слева направо. Если бы его нумеровали справа налево, ответвления были бы на углеродных атомах 4 и 6, поэтому предпочтительнее порядок слева направо.
3. Атомы, присоединенные к исходной цепи (ответвлениям), называются заместителями. Заместитель, представляющий собой углеводород, называется алкильной группой . Названия алкильных групп используют те же префиксы, что и алканы, но с суффиксом -ил . Таким образом, алкильная группа с 1 атомом углерода является метильной группой, алкильная группа с 2 атомами углерода является этильной группой и так далее. Заместители называются, помещая номер исходной углеродной цепи перед названием заместителя. В текущем примере у нас есть 3-метил и 4-этил заместители.
4. Используйте префикс, чтобы указать на появление более чем одного одного и того же заместителя в структурной формуле. Две из одной и той же группы — это ди-, три — три-, четыре — тетра- и т. д. Например, если метильные группы присоединены к обоим атомам углерода 2 и 3, эта часть имени будет 2. ,3-диметил-. Это правило не распространяется на структуру, изображенную выше.
5. Различные заместители перечислены в алфавитном порядке. Игнорируйте любые префиксы из правила 4. В данном примере 5-этил- стоит перед 3-метил-.
6. Запятые используются для разделения нескольких номеров. Дефисы ставятся между номером и названием заместителя. Родительское имя идет сразу после последнего заместителя. В имени нет пробелов.

Правильное название вышеуказанной структуры по системе IUPAC – 5-этил-3-метилоктан.

Резюме

• Структурный изомер — это одна из нескольких молекул, имеющих одинаковую молекулярную формулу, но разные структурные формулы.