Электроды 3 арсенал: Электроды Арсенал МР-3 д.3,0мм. (2,5кг.)

Обзор сварочных электродов марки «Арсенал»

Обзор сварочных электродов марки «Арсенал»

Строительные материалы
оптом и в розницу

Саратов
Орджоникидзе-24

48-99-70 — юр. лица
[email protected]
94-63-66 — физ. лица

На нашем сайте вы можете купить сварочные электроды в Саратове оптом или в розницу по выгодной цене. У нас большой выбор электродов и скидки для постоянных покупателей!

Сварочные электроды марки «Арсенал» производит Светлогорский завод сварочных электродов. Предприятие находится в Гомельской области и является лидером белорусского рынка электродов. Между тем, продукция завода популярна и в других странах, пользуется спросом у покупателей из России, Украины и Казахстана. Сварочные электроды «Арсенал» имеют высокое качество и сертифицированы по стандартам ГОСТ Р, СтБ и УкрСЕПРО. Под торговой маркой «Арсенал» выпускаются электроды МР-3 АРС и АНО-4 АРС.

Сварочные электроды «Арсенал» МР-3 АРС

Электроды МР-3 АРС производятся по ТУ BY 490419789.003–2018 и предназначены для ручной дуговой сварки конструкций из углеродистых марок сталей по ДСТУ 2651/ГОСТ 380-2005 (Ст 0, Ст 1, Ст 2, Ст 3) всех степеней раскисления – «КП», «ПС», «СП» и ГОСТ 1050-88 (05кп, 08кп, 08пс, 08, 10кп, 10пс, 10, 15кп, 15пс, 15, 20кп, 20пс, 20).

Условия применения

Коэффициент наплавки – 8,0-9,0г/А.ч. Расход электродов на 1 кг наплавленного металла — 1,7 кг.

Предназначены для сварки угловых, стыковых, нахлесточных соединений металла толщиной от 3 до 20 мм. Электроды диаметром от 2,5 до 4 мм пригодны для сварки во всех пространственных положениях; диаметром 5 мм — для сварки в нижнем, горизонтальном на вертикальной плоскости и вертикальном «снизу-вверх» положениях.

Сварку электродами МР-3 АРС необходимо выполнять постоянным током любой полярности или переменным током от трансформатора с напряжением холостого хода не менее 50 В.

Химический состав наплавленного металла, %

Механические свойства металла шва

Особые свойства

• обеспечивают легкое перекрытие зазоров;
• высокий уровень сварочно-технологических свойств, легкость ведения процесса сварки, повторного зажигания дуги при постанове прихваток;
• высокий товарный вид швов;
• хорошая отделимость шлаковой корки;
• допускается сварка удлиненной дугой по окисленной поверхности;
• хорошие санитарно-гигиенические показатели.

Сварочные данные

Упаковочные данные

Аналоги других производителей

Прокалка перед сваркой

При нормальных условиях хранения не требуют прокалки перед сваркой; в случае увлажнения сушка перед сваркой: 150±10°С 40-60 мин.

Сварочные электроды «Арсенал» АНО-4 АРС

Электроды АНО-4 АРС производятся по ТУ BY 490419789.003–2018 и предназначены для ручной дуговой сварки рядовых и ответственных конструкций из углеродистых марок сталей по ДСТУ 2651/ГОСТ 380-2005 (Ст 0, Ст 1, Ст 2, Ст 3) всех степеней раскисления – «КП», «ПС», «СП» и ГОСТ 1050-88 (05кп, 08кп, 08пс, 08, 10кп, 10пс, 10, 15кп, 15пс, 15, 20кп, 20пс, 20).

Указания по применению

Коэффициент наплавки – 8,5-9,5 г/А.ч. Расход электродов на 1 кг наплавленного металла — 1,75 кг.

Предназначены для сварки угловых, стыковых, нахлесточных соединений металла толщиной от 3 до 20 мм. Электроды диаметром от 2,5 до 4 мм пригодны для сварки во всех пространственных положениях; диаметром 5 мм — для сварки в нижнем, горизонтальном на вертикальной плоскости и вертикальном «снизу-вверх» положениях.

Сварка неповоротных стыков трубопроводов. Допускают сварку влажного, ржавого, плохо очищенного металла. Сварку электродами АНО-4 АРС необходимо выполнять постоянным током любой полярности или переменным током от трансформатора с напряжением холостого хода не менее 50 В.

Химический состав наплавленного металла, %

Механические свойства металла шва

Особые свойства

• обеспечивают получение бездефектного шва при сварке на повышенных режимах;
• обеспечивают хорошее формирование металла шва;
• обеспечивают высокую стойкость металла шва против образования пористости и горячих трещин.

Сварочные данные

Упаковочные данные

Аналоги других производителей

Прокалка перед сваркой

При нормальных условиях хранения не требуют прокалки перед сваркой; в случае увлажнения сушка перед сваркой: 150±10°С 40-60 мин.

Товары по теме публикации

• 
  
  
   
  Электроды GOODEL МР-3 3мм [1,0кг]
  
  Новинка
  
  
  260 ₽
  

  пач

• 
  
  
   
  Электроды АТЛАНТ, d-3мм// уп. 1кг(Тольятти)
  
  
  
  266 ₽
  

  шт

• 
  
  
   
  Электроды GOODEL ОК-46 3мм [1,0кг]
  
  Новинка
  
  
  300 ₽
  

  пач

• 
  
  
   
  Электроды ОК-46 РЦ ТМ МОНОЛИТ, d-2мм, 1кг
  
  
  
  310 ₽
  

  пач

• 
  
  
   
  Электроды УОНИ-13/55 Плазма ТМ МОНОЛИТ d-3мм, 2,5кг
  
  
  
  460 ₽
  

  шт

• 
  
  
   
  Электроды ОК-46, ESAB, d-3мм*350мм, 1,0кг
  
  
  
  520 ₽
  

  пач

• 
  
  
   
  Электроды GOODEL МР-3 3мм [2,5кг]
  
  Новинка
  
  
  620 ₽
  

  пач

• 
  
  
   
  Электроды АТЛАНТ, d-3мм// уп. 2,5кг(Тольятти)
  
  
  
  623 ₽
  

  шт

Электроды сварочные МР-3 АРС диаметр 3 мм ТМ АРСЕНАЛ

Расширенный поиск

Название:

Артикул:

Текст:

Выберите категорию:
Все
Сварочные электроды

» Электроды для сварки углеродистых сталей

»» УОНИ 13/55

»» УОНИ 13/45

»» АНО

»» ОЗС

»» МР-3

»» ОК 46

»» LB 52U

»» МТГ

» Электроды для сварки легированных сталей

»» ЦЛ-17

»» Э138

»» 48ХН-2

»» НИАТ-3М

»» ЭЛЗ-74. 70

» Электроды для сварки высоколегированных сталей

»» АНЖР

»» НЖ-13

»» ЭА

»» ОЗЛ

»» ОК 61.30

»» ЦЛ

»» ЦТ

»» НИИ-48Г

» Электроды для сварки чугуна

»» ОЗЧ

»» ЦЧ-4

»» МНЧ-2

»» НЧ-2

» Электроды для сварки цветных металлов

»» для алюминия

»»» ОЗА

»»» ОЗАНА

»» для бронзы

»»» ЛПИ-73

»»» ОЗБ-2М

»» для меди

»»» КОМСОМОЛЕЦ-100

»»» АНЦ /ОЗМ-3

» Электроды для наплавки

Угольные электроды

» Круглые омедненные

» Плоские омедненные

» Полые омедненные

» Бесконечные омедненные

Диаметр, мм:
Все11,21,62,02,42,52,63,03,24,05,06,06. 46.58.010.012.012.713.016.019.0

Марка электрода:
Все48ХНE308L-17LB 52UАНЖРАНОВИ-10-6ГСЗИОМР-3МТГНЖНИАТНИИОЗАОЗАНАОЗЛОЗСОК 46.00ОК 48.00ОК 61.30РЦТ-590ТМЛТМУУОНИ-13/45УОНИ 13/55УОНИ 13/65УОНИ 13/85УОНИИ-13/НЖУОНИИ 13/45УОНИИ 13/55ЦЛ-11ЦЛ-17ЦЛ-51ЦН-6ЛЦН-12МЦТЦУЭ138/50НЭАЭЛЗ-52UЭЛЗ-74.70

Тип металла:
Вседля углеродистых и низколегированных сталейдля высоколегированных сталей, нержавейкидля легированных сталейдля чугунадля алюминиядля бронзыдля меди

Вес упаковки, кг:

Производитель:
ВсеСпецЭлектродESABЭлектродный завод (СПб)ЛЭЗСЗСЭ TM MONOLITHKOBELKO (Япония)РИМЕТАЛКChangZhengTCWM, Китай

Новинка:
Вседанет

Спецпредложение:
Вседанет

Результатов на странице:
5203550658095

Microsoft Word — Горп Хейден — GA PNM — Опровержение

%PDF-1. 6
%
1 0 объект
>
эндообъект
5 0 объект
>
эндообъект
2 0 объект
>
транслировать
PScript5.dll Версия 5.2.22022-09-22T13:59:17+02:002022-09-22T13:59:17+02:00application/pdf

Acrobat Distiller 19.0 (Windows)uuid:a5165464-8230-49e5-b0a4-8f5a5ec609d3uuid:1e16f18c-77e2-40ab-a798-3d16871af7cc

конечный поток
эндообъект
3 0 объект
>
эндообъект
4 0 объект
>
эндообъект
6 0 объект
>
эндообъект
7 0 объект
>
эндообъект
8 0 объект
>
эндообъект
90 объект
>
эндообъект
10 0 объект
>
эндообъект
11 0 объект
>
эндообъект
12 0 объект
>
эндообъект
13 0 объект
>
эндообъект
14 0 объект
>
эндообъект
15 0 объект
>
эндообъект
16 0 объект
>
эндообъект
17 0 объект
>
эндообъект
18 0 объект
>
эндообъект
19 0 объект
>
эндообъект
20 0 объект
>
эндообъект
21 0 объект
>
эндообъект
22 0 объект
>
эндообъект
23 0 объект
>
эндообъект
24 0 объект
>
эндообъект
25 0 объект
>
эндообъект
26 0 объект
>
эндообъект
27 0 объект
>
эндообъект
28 0 объект
>
эндообъект
29 0 объект
>
эндообъект
30 0 объект
>
эндообъект
31 0 объект
>
эндообъект
32 0 объект
>
эндообъект
33 0 объект
>
эндообъект
34 0 объект
>
эндообъект
35 0 объект
>
эндообъект
36 0 объект
>
эндообъект
37 0 объект
>
эндообъект
38 0 объект
>
эндообъект
39F|. W՚6b`ad͔qp’iG@|E=DuLe»˥L;C6
V͡呦cO0*YQF-E>Gsaw:,_1H,’3uJ»|#* `K00_DdCqN&9dVN,6O:u:I6Jhjg@$(Ia!vuic@5

Арсенал микрожидкостных тестирующих устройств может бороться с пандемией COVID-19

Арсенал устройств для микрожидкостного тестирования может бороться с пандемией COVID-19

Скачать PDF

Скачать PDF

• Отделы
• Опубликовано: 27 сентября 2020 г.

• Хосе Альвим Беркенброк ^,
• Рафаэла Грекко-Мачадо ^и
• Свен Ахенбах  

Бюллетень MRS
том 45 , страницы 511–514 (2020)Процитировать эту статью

• 1108 доступов

• 10 цитирований

• 2 Альтметрика

• Детали показателей

COVID-19

Коронавирус SARS-CoV-2, вызывающий заболевание COVID-19, стал причиной самой тяжелой вспышки вируса во всем мире в новейшей истории. Первые случаи COVID-19 были зарегистрированы в Китае в декабре 2019 года, и с тех пор он быстро распространился по всему миру. Многие ученые и врачи работали над идентификацией этого нового вируса и борьбой с инфекцией. Большое количество случаев заболевания во всем мире побудило Всемирную организацию здравоохранения (ВОЗ) объявить 11 марта 2020 года ситуацию с пандемией. Хотя вирусы имеют различное устройство и состав, они, как правило, состоят из генетического материала (ДНК или РНК), белковая оболочка и липидный бислой. Подходы к обнаружению сосредоточены либо на белках, образующих оболочку, либо на генетическом материале и его последовательности нуклеотидов, строительных блоках ДНК и РНК.

Первые публикации о SARS-CoV-2 идентифицировали его как РНК-содержащий вирус порядка Nidovirales, семейства Coronaviridae и рода Betacoronavirus. Хотя многие коронавирусные инфекции у людей вызывают лишь легкие симптомы, было установлено, что SARS-CoV-2 похож на другие агрессивные штаммы, такие как коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV) и коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS-CoV). ). Сходство между SARS-CoV-2, SARS-CoV и MERS-CoV дало ученым четкое представление о том, с чего начать работу. Еще до того, как стали доступны образцы пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, Кристиан Дростен, директор Института вирусологии берлинской университетской больницы Шарите, совместно с международной исследовательской группой опубликовал одобренный ВОЗ диагностический протокол для SARS-CoV-2. на основании его сходства с другими вирусами.1 В настоящее время новая информация о SARS-CoV-2 продолжает публиковаться ежедневно. На сегодняшний день наиболее эффективными мерами по сдерживанию распространения SARS-CoV-2 являются социальное дистанцирование, широкое тестирование, изоляция и тщательный мониторинг инфицированных пациентов, а также отслеживание людей, имевших с ними контакт (см. рис. 1 и 2).

Рисунок 1

Использование микрофлюидных устройств для обнаружения вирусов и манипулирования ими. SARS-CoV-2, представленный в левом нижнем углу, потенциально может быть обнаружен микрофлюидными устройствами. Антитела и праймеры представляют собой элементы, обычно используемые для обнаружения целевых элементов в образцах. Микрожидкостные устройства основаны на хорошо зарекомендовавших себя методах анализа образцов, включая генетическую амплификацию (полосы в электрофоретическом геле), анализ импеданса, а обнаружение по событиям транслокации основано на импульсах электрического тока из-за частичной и непостоянной закупорки нанопор. . Фото: Хосе Альвим Беркенброк.

Изображение в полный размер

Рисунок 2

Использование микрофлюидных устройств для обнаружения вирусов и манипулирования ими. SARS-CoV-2, представленный слева, потенциально может быть обнаружен с помощью различных подходов с использованием микрофлюидных устройств. Подходы к обнаружению включают модификацию поверхности электродов, вызывающую изменения в измерениях импеданса, амплификацию вирусного генетического материала для создания достаточно большого количества копий для обеспечения возможности визуализации, а также события транслокации с помощью устройств на основе нанопор, известных как датчики резистивных импульсов. (РПС). Предоставлено: Джосс Алвим Беркенброк.

Полноразмерное изображение

Настольные анализы медленны для тестирования на COVID-19

Тестирование является ключом к выявлению инфицированных людей, чтобы их можно было изолировать и лечить, а также чтобы можно было избежать смертей, связанных с ограниченными возможностями систем здравоохранения. В новостной статье, опубликованной в журнале Nature , говорилось о том, как Объединенные Арабские Эмираты, Сингапур и Южная Корея требовали от своих отраслей производства достаточного количества наборов для скрининговых тестов и требовали обширного тестирования населения, а также отслеживания круга контактов каждого пациента.2 A Разрабатываются различные эксперименты для тестирования на COVID-19, но метод, известный как полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией в реальном времени (qRT-PCR), является наиболее широко используемым. В этом тесте, рекомендованном как ВОЗ, так и Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), используется биологический образец, извлеченный из мазков из носоглотки пациента. Этот образец проверяется на наличие вирусного генетического материала. Некоторыми ключевыми элементами, необходимыми для qRT-PCR, являются термоциклеры для амплификации комплементарной ДНК, праймеры для связывания с последовательностью-мишенью и буферы, обеспечивающие правильное функционирование ферментов. Эти элементы позволяют амплифицировать вирусный генетический материал в образцах пациента для получения измеримого результата.

Несмотря на способность теста qRT-PCR обнаруживать вирусный материал в образцах пациентов, он имеет существенные недостатки. Во-первых, проверка — это длительный процесс. Хотя в лучших случаях время сбора образцов, проведения реакции и анализа результатов занимает от 60 минут до 4 часов, этот процесс обычно занимает несколько дней. Другие факторы, ограничивающие время, включают извлечение образца у пациента, хранение и доставку образца в центр тестирования, а также сообщение результатов врачам, запросившим тест (не всегда онлайн-процесс).

Во-вторых, нехватка продуктов биотехнологии, таких как ферменты, буферы и праймеры, может, как это произошло во время нынешней пандемии, создать узкое место для широкомасштабного тестирования населения. В-третьих, лишь несколько компаний имеют возможность производить наборы для количественной ОТ-ПЦР.

Быстрое распространение вируса вынудило правительства импортировать большое количество тестовых наборов. В то время как более крупные страны могут импортировать тесты, многие страны сталкиваются с нехваткой и не могут провести достаточное количество тестов для своего населения. Эти ограничения на производство скрининг-тестов снизили шансы на пунктуальную изоляцию, поставили под угрозу положительные результаты для тысяч пациентов и стали потенциальной угрозой безопасности тысяч людей во всем мире.

Микрожидкостные устройства предлагают альтернативу лабораторным анализам

Альтернативы проблематичным лабораторным анализам, таким как ОТ-ПЦР в реальном времени, можно найти в области микро- и нанопроизводства. Достижения, достигнутые электронной промышленностью, позволили производить микроустройства для тонкой манипуляции с жидкостями. Микрофлюидика — это область прикладных наук, которая сочетает в себе изучение жидкостей и изготовление устройств, по крайней мере, с одним размером в диапазоне микрометров. Точно так же нанофлюидика имеет дело с устройствами с размерами в нанометровом диапазоне.

За последние несколько десятилетий эта область быстро развивалась, создавая новые решения для приложений, связанных со здоровьем. Присутствие микрофлюидики в медицинских науках стало очевидным в устройствах «лаборатория на чипе», «органы на чипе» и в устройствах для тестирования в местах оказания медицинской помощи (PoCT). Устройства PoCT, которые иногда называют «прикроватным тестированием», облегчают извлечение информации из образцов пациентов без обширной лабораторной работы. Хотя эти устройства не всегда достигают того же уровня чувствительности и надежности, что и хорошо зарекомендовавшие себя лабораторные анализы, они предлагают ряд вариантов скринингового тестирования. Устройства для тестирования на основе микрофлюидики имеют ряд преимуществ по сравнению с традиционными методами: возможность извлекать информацию из уменьшенных объемов образцов; снижение потребности в реагентах, отходах, а иногда и энергозатратах; более короткое время реакции, так как обрабатываются меньшие объемы; и параллельные операции для нескольких одновременных обнаружений. Устройства основаны на флуоресцентных элементах Несколько исследований продемонстрировали универсальность этого класса устройств. В настоящее время по крайней мере три подхода используют флуоресцентные элементы для индикации обнаружения и сигнала пользователю о наличии целевого элемента (например, вируса). В зависимости от флуоресцентных элементов, называемых метками, такая группа устройств имеет базовую триаду связующего, мишени и флага (см. рис. 3).

Рисунок 3

Пример основных элементов детектора на основе меток. Мишень (желтая лепешка) распознается связывающим элементом (антителом), содержащим сигнальную частицу. После привязки флаг производит колориметрическую индикацию обнаружения. Фото: Хосе Альвим Беркенброк.

Изображение в полный размер

В недавней статье, опубликованной в журнале «Биосенсоры и биоэлектроника», М.-Г. Ким и его коллеги из Института науки и технологий Кванджу в Южной Корее использовали бумажное устройство для дифференциации трех вирусов: ZIKV (Зика), CHIKV (чикунгунья) и DENV (денге), распространяемых одним и тем же переносчиком: Aedes. aegypti mosquito.3 Как и SARS-CoV-2, вирусы, используемые в этом исследовании, имеют РНК в качестве генетического материала.

Исследовательская группа получила положительные результаты при обнаружении генетического материала вирусов как в контроле с фосфатно-солевым буфером (PBS), так и в образцах сыворотки, полученных от пациентов. Исследователи идентифицировали одну копию РНК ZIKV в PBS и 10 копий в сыворотке пациента в относительно быстром процессе (в течение 1 часа после выделения РНК). В этой системе флуоресценция лунок уменьшалась только при амплификации целевой последовательности, содержащейся в образце. Лунки без целевого вируса оставались блестящими, а лунки с образцами, содержащими мишень, становились темными. Принцип обнаружения основан на изотермической амплификации, опосредованной петлей обратной транскрипции (RT-LAMP), методе амплификации РНК. Этот метод отличается от ПЦР тем, что для связывания мишени требуется больше праймеров. Кроме того, в то время как для ПЦР требуется несколько температурных циклов, для LAMP требуется только одна температура. Таким образом, LAMP может использовать более простое технологическое устройство, позволяющее портативному оборудованию выполнять PoCT.

Другой пример потенциала мобильности очевиден в работе Мэнци Конга из Чжэцзянского университета и его коллег из Китая и Сингапура. Они разработали носимое устройство для идентификации ВИЧ (СПИДа), которое использовало температуру тела для поддержки реакции амплификации. Копии вирусов в образце были увеличены в изотермической реакции амплификации с помощью тепла, выделяемого человеческим запястьем (33–34°С). С). Поскольку образцы пациентов могут содержать только несколько копий вируса, реакция амплификации увеличивает количество копий и облегчает обнаружение и сигнализацию. Это устройство на основе полимера обнаружило концентрацию 100 копий ВИЧ-1 на мл раствора в ходе 24-минутного анализа. Исследовательская группа разработала сканер для смартфона для результатов флуоресценции.

Еще одно исследование 2019 года, проведенное Carlton F.O. Хой из Токийского университета и его коллеги из Японии сосредоточились на выявлении БВРС-КоВ с помощью флуоресцентно-связанного иммуноферментного анализа. анти-MERS-NP (антитела) в образцах. Хотя эксперименты с образцами пациентов еще предстоит провести, первоначальные лабораторные результаты показали удовлетворительный предел обнаружения 200 мкг/мл.

Устройства используют альтернативные методы сигнализации

Детекторы без меток — это класс устройств, которые не требуют дополнительных реагентов для анализов за счет использования других методов сигнализации, кроме флуоресценции. ВЕТЧИНА. Фариа и В. Зукололотто из Университета Сан-Паулу в Бразилии представили электрохимический ДНК-биосенсор для ZIKV.6 Их сенсор основан на золотых электродах, функционализированных тиоловыми химическими группами. Тиоловые функциональные группы образуют самособирающийся монослой на золотых поверхностях, что облегчает прикрепление антител (или ДНК-зондов) к устройству (см. рис. 4). Исследовательская группа использовала импедансный анализ для наблюдения за изменениями, вызванными добавлением химических слоев (тиол), связывающих элементов (зонд ДНК) и, наконец, для распознавания обнаружения вируса электродами. Точно так же П. Р. Буэно и его коллеги из Государственного университета Сан-Паулу представили устройство для обнаружения DENV, основанное на электрохимическом емкостном методе. Предлагаемый принцип обнаружения основан на изменении поверхностной емкости электрода при связывании антиген-антитело.

Рисунок 4

Схема тиолового самособирающегося монослоя (SAM) на золоте с закрепленным антителом или праймерами. Различные элементы могут быть закреплены на тиоловом SAM, хотя для связывания могут потребоваться другие химические лиганды. Фото: Хосе Альвим Беркенброк.

Изображение в полный размер

Две исследовательские группы смогли идентифицировать низкую концентрацию целевых элементов без использования меток или этапов амплификации. Однако для обработки электрических измерений требовалась более сложная электроника. Обе команды использовали спектроскопию электрохимического импеданса для анализа образцов на поверхности их электродов, которые были модифицированы с использованием двух разных подходов. Чтобы связать мишень с электродами, Фариа и Зуколотто использовали праймер для определенной области ДНК-мишени (например, NS5), а команда Буэнос применила антитело для захвата определенного белка (например, NS1) в образце. Для SARS-CoV-2 определенные области его генетического кода, уже используемые для qRT-PCR, могут быть адаптированы для таких микрофлюидных устройств. Детекторы без меток могут уменьшить количество реагентов и могут быть расширены до платформ для обнаружения нескольких целей.

Новые технологии позволяют создавать инновационные микрожидкостные устройства

Помимо эффективных микрофлюидных детекторов, основанных на хорошо зарекомендовавших себя методах, таких как электрохимические измерения и иммунологические анализы, новые технологии и инновационные возможности микро- и нанопроизводства использовались для новых устройств. В исследовании, опубликованном в этом году Гво-Бин Ли и его коллегами из Национального университета Цинхуа, Тайвань, в журнале Lab on a Chip сообщалось об аптамерах, прикрепленных к магнитным шарикам для обнаружения вируса h2N1 (грипп A). 8 Аптамеры представляют собой одноцепочечные олигонуклеотиды. которые связываются с очень специфическими генетическими мишенями. После того, как шарики, покрытые аптамером, захватывали вирусы, два типа антител связывались с вирусами для передачи сигналов. Более того, исследовательская группа предложила использовать электромагнитное поле для манипулирования и смешивания отдельных капель на супергидрофобном столе без необходимости в каналах для переноса жидкостей.

Сюэ-Чиа Чанг из Университета Нотр-Дам и его коллеги предложили другой вариант классических подходов в исследовании, опубликованном в феврале этого года в журнале Sensors and Actuators B: Chemical. РНК, называемые олигозондами, позволяют обнаруживать и различать четыре подтипа DENV (DENV-1–4). Команда смогла обнаружить до 100 копий РНК на мл в плазме человека примерно за 90 минут. На предлагаемой платформе была проведена одна ПЦР для проверки образца на наличие четырех подтипов вируса. Затем продукт фильтровали, и в каждом из четырех конкретных резервуаров подтипов электрически выявляли наличие целевого подтипа. К каждому из резервуаров прикрепляли ионоселективную мембрану для селективного обнаружения подтипов вируса с помощью системы, отслеживающей ионный ток через мембраны.

Изготовление мембран с нанопорами для микрофлюидных детекторов может потребовать сложного технологического оборудования, такого как сфокусированные ионные пучки и помещения для чистых помещений. Винсент Табард-Косса и его коллеги из Университета Оттавы предложили гениальный новый метод изготовления нанопор в мембранах из нитрида кремния (SiN _x ), который был описан в журнале Nature Protocols. раствора KCl вокруг SiNx-мембраны исследовательская группа открыла поры диаметром 1-20 нм. Их работа показала многообещающие результаты в обнаружении родовой двух- и одноцепочечной ДНК. Команда предположила, что этот метод изготовления может упростить доступ к мембранам на основе нанопор для исследователей во всем мире.

Исследователи из Имперского колледжа Лондона представили еще один способ сделать изготовление микродетекторов более доступным в нерецензируемой статье, недавно опубликованной на сайте bioRxiv. Турку (Финляндия) и Научно-исследовательский институт Моредан (Шотландия) предложили микроустройство на основе кремния для химической амплификации и обнаружения последовательностей патоген-специфических нуклеиновых кислот. Первоначальные эксперименты проводились с синтетическим SARS-CoV-2, поскольку образцы пациентов не были доступны. Кроме того, в рукописи подробно описано изготовление чипа и установка электроники, чтобы можно было легко воспроизвести устройство и использовать его для скрининга. Эти последние две работы демонстрируют простые процессы изготовления, которые могут способствовать широкому производству устройств PoCT.

Заключение

Хотя для того, чтобы микрофлюидные детекторы нового SARS-CoV-2 стали широко доступными, может потребоваться некоторое время, опыт исследователей в этой области будет иметь решающее значение. Поскольку Дростен и его коллеги смогли установить протокол обнаружения еще до того, как у них были образцы вируса, ожидается, что инженеры смогут использовать полученные знания для создания микродетекторов, специфичных для SARS-CoV-2.

Сходство между вирусами и гибкость подходов, представленных здесь, необходимо использовать для создания экспресс-тестов, которые будут более широко доступными, более простыми в использовании и транспортировке, более дешевыми в производстве и более быстрыми для получения результатов, чем существующие тесты. Критические ситуации, такие как нынешняя пандемия, как правило, стимулируют разработку технологий для инновационных подходов к обнаружению вирусов и исследования возможностей микро- и нанотехнологий. Новые небольшие устройства, предназначенные для быстрого сбора информации из капли крови или слюны, разрабатываются для выявления различных заболеваний и биомаркеров. Эти инновации ускорят диагностику заболеваний, что так важно в условиях пандемии.

Ссылки

1. В.М. Корман, О. Ландт, М. Кайзер, Р. Моленкамп, А. Мейер, Д.К.В. Чу, Т. Блейкер, С. Брюнинк, Дж. Шнайдер, М.Л. Шмидт, D.G.J.C. Малдерс, Б. Л. Хаагманс, Б. ван дер Веер, С. ван ден Бринк, Л. Вийсман, Г. Годерски, Ж.-Л. Рометт, Дж. Эллис, М. Замбон, М. Пейрис, Х. Гуссенс, К. Реускен, М.П.Г. Купманс, К. Дростен, Euro Surveill. 25 , 1 (2020), doi:https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2020.25.3.2000045.

   Google Scholar

2. Н. Суббараман, Nature (2020), doi: https://doi.org/10.1038/d41586-020-00827-6.

   Google Scholar

3. Б.С. Батуле, Ю. Сок, М.-Г. Ким, Биосенс. Биоэлектрон. 151 , 111998 (2020 г.), doi: https://doi.org/10.1016/j.bios.2019.111998.

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

4. М. Конг, З. Ли, Дж. Ву, Дж. Ху, Ю. Шэн, Д. Ву, Ю. Линь, М. Ли, С. Ван, С. Ван, Talanta 205 , 120155 (2019), doi: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2019. 120155.

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

5. Финансовый директор Хой, К. Кусиро, Ю. Ямаока, А. Рио, М. Такай, Sens. Biosensing Res. 26 , 100304 (2019), doi: https://doi.org/10.1016/j.sbsr.2019.100304.

   Артикул

   Google Scholar

6. Х.А.М. Фариа, В. Зуколотто, Биосенс. Биоэлектрон. 131 , 149 (2019), doi: https://doi.org/10.1016/j.bios.2019.02.018.

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

7. J. Cecchetto, A. Santos, A. Mondini, E.M. Cilli, P.R. Bueno, Biosens. Биоэлектрон. 151 , 111972 (2020 г.), doi: https://doi.org/10.1016/j.bios.2019.111972.

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

8. P. Lu, Y. Ma, C. Fu, G. Lee, Lab Chip 20 , 789 (2020), doi: https://doi. org/10.1039/C9LC01126A.

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

9. З. Инь, З. Рамшани, Дж.Дж. Ваггонер, Б.А. Пинский, С. Сенапати, Х.-К. Chang, Датчики Приводы B Chem. 310 , 127854 (2020), doi: https://doi.org/10.1016/j.snb.2020.127854.

   Артикул
   КАС

   Google Scholar

10. М. Во, К. Бриггс, Д. Ганн, М. Жибо, С. Кинг, К. Инграм, А.М. Хименес, С. Берриман, Д. Ломовцев, Л. Анджеевски, В. Табард-Косса, Нац. протокол 15 , 122 (2020), doi: https://doi.org/10.1038/s41596-019-0255-2.

    Артикул
    КАС

    Google Scholar

11. Э. Нуньес-Бахо, М. Касиматис, Ю. Котур, Т. Асфур, А. Коллинз, У. Танриверди, М. Грелль, М. Кайсти, Г. Сенези, К. Стивенсон, Ф. Гюдер, bioRxiv (ожидается), doi: https://doi.org/10.1101/2020.03.23.