Деламинация это: ключ к пониманию филогенеза или хаос вторичных модификаций? • Ю. А. Краус, А. В. Марков • Журнал общей биологии • Выпуск 2 • Том 77, 2016 г.

ключ к пониманию филогенеза или хаос вторичных модификаций? • Ю. А. Краус, А. В. Марков • Журнал общей биологии • Выпуск 2 • Том 77, 2016 г.

Данные по эмбриональному развитию книдарий, относящихся к низшим многоклеточным животным, часто используются для решения вопросов, связанных с происхождением и ранней эволюцией Metazoa, а также с основными закономерностями эволюции онтогенеза. Особое внимание уделяется гаструляции – морфогенетическому процессу, в ходе которого клетки раннего эмбриона дифференцируются на зародышевые листки и формируется первичный план строения. В статье проведен сравнительный анализ гаструляции различных книдарий. Мы показывали, что для гаструляционных морфогенезов книдарий характерна высокая степень межгрупповой, внутригрупповой и индивидуальной изменчивости. Мы считаем, что способ гаструляции у книдарий определяется не столько эволюционной историей рассматриваемого вида, сколько эволюционно пластичными адаптивными признаками, такими, как размер яйцеклетки и содержание в ней желтка, число клеток на стадии бластулы или морулы, наличие фототрофных симбионтов, экология личинки. Поскольку онтогенез книдарий обладает высокой эволюционной пластичностью, его изучение должно способствовать лучшему пониманию фундаментальных закономерностей эволюции процессов развития.

У многоклеточных животных (Metazoa) во время эмбрионального развития происходит дифференцировка зародышевых листков: экто- и эндодермы у «низших», «двухслойных» животных, или экто-, эндо- и мезодермы у «высших», трёхслойных животных. Зародышевые листки дифференцируются в ходе гаструляции — процесса, во время которого также закладывается первичный план строения организма. Считается, что изучение гаструляции «низших» Metazoa является ключом к пониманию происхождения и ранней эволюции животных, и особенно закономерностей эволюции их онтогенеза. Достаточно вспомнить теории гастреи Э. Геккеля и фагоцителлы И.И. Мечникова, в которых морфология эмбриона на стадии гаструлы рассматривается как рекапитуляция (воспроизведение) одного из самых ранних этапов эволюционного становления Metazoa. Данные по эмбриональному развитию «низших» Metazoa широко используются в настоящее время для подтверждения или опровержения филогенетических построений и макроэволюционных гипотез. Неформальная группа «низших Metazoa» объединяет типы Cnidaria (стрекающие или книдарии), Porifera (губки), Placozoa и Ctenophora (гребневики). Предполагается, что книдарии являются сестринской группой по отношению к билатерально-симетричным животным (Bilateria).

Как типичные представители низших Metazoa, книдарии обладают простым планом строения, который принято считать эволюционно примитивным (рис. 1). Они двухслойны: их тело состоит из экто- и эндодермы. Книдарии имеют единственную орально-аборальную ось тела, кишечную полость, открывающуюся наружу только одним (ротовым) отверстием. К числу признаков, характерных для типа Cnidaria, можно отнести также разнообразие способов бесполого размножения, высокую способность к регенерации, а также к тканевым и клеточным трансдифференцировкам (способность взрослой региональной стволовой клетки дифференцироваться в клетки другого органа и/или другого зародышевого листка). В настоящее время в типе Cnidaria выделяют пять классов: Anthozoa, Scyphozoa, Staurozoa, Hydrozoa и Cubozoa (рис. 2). Их филогенетические взаимоотношения остаются спорными.

Несмотря на прогресс в изучении развития книдарий современными методами (в том числе методами молекулярной генетики и биоинформатики), наши знания об их эмбриональном развитии, к сожалению, часто остаются на уровне конца XIX века. Могут ли имеющиеся у нас данные по раннему развитию книдарий прояснить спорные моменты их эволюции и филогении? В статье «Гаструляция книдарий: ключ к пониманию филогенеза или хаос вторичных модификаций?» авторы отвечают на этот вопрос, анализируют накопленные к настоящему моменту сведения об эмбриональном развитии, и в первую очередь, о гаструляции различных представителей типа Cnidaria.

У книдарий существует четкая преемственность между орально-аборальной полярностью взрослого животного и полярностью яйцеклетки. Оральный полюс полипа соответствует анимальному полюсу яйца, на котором происходит отделение полярных телец, расположен женский пронуклеус и закладывается первая борозда дробления. У видов, гаструляция которых морфологически поляризована, этот полюс также является полюсом формирования эндодермы. У активно плавающей личинки планулы этот полюс становится задним концом. Из заднего конца планулы в ходе метаморфоза формируется оральный полюс полипа.

Первичный план строения Cnidaria формируется при помощи широкого спектра различающихся путей развития. Эти пути эквифинальны, так как у абсолютного большинства книдарий они приводят к одному и тому же итогу: формированию двухслойной личинки планулы (или паренхимулы, а затем планулы).

Изучение эмбрионального развития, и особенно гаструляции Cnidaria имеет очень длинную историю. Фактически, классификация типов гаструляции и первые описания многих гаструляционных морфогенезов, сделанные в XIX веке, были основаны на изучении эмбриогенеза книдарий (Metschnikoff, 1886). В тот же период данные по развитию книдарий и других низших Metazoa (губок) начинают использоваться для построения теорий происхождения многоклеточности и онтогенеза животных (Metschnikoff, 1886; Haeckel, 1874).

Одна из самых удачных классификаций типов гаструляции (гаструляционных морфогенезов) была предложена О.М. Ивановой-Казас (1975, с. 50). Эта классификация подчёркивает тесную связь типов гаструляции с морфологией бластулы, которая, в свою очередь, зависит от особенностей дробления. В статье приводится её упрощённый вариант (рис. 3).

Итак, если в результате дробления получается целобластула (рис. 3, а), гаструляция может осуществляться за счёт первичной (клеточной) деламинации (рис. 3, б), униполярной иммиграции клеток (рис. 3, в), мультиполярной иммиграции клеток (рис. 3, г) и инвагинации (рис. 3, д). Если в результате дробления получается морула (плотная группа клеток) (рис. 3, е), гаструляция может осуществляться за счёт вторичной (морульной) деламинации (рис. 3, ж). Если в ходе дробления получается бластула, состоящая из клеток, резко различающихся по размеру (амфибластула, рис. 3, з), то гаструляция скорее всего будет осуществляться за счёт эпиболии (рис. 3и). Существует также довольно редкий вариант гаструляции – изгибание плакулы (рис. 3, к, л). Если целобластула по каким-то причинам имеет плоскую (дисковидную) форму, то ее можно называть плакулой (рис. 3, к), а гаструляция представляет собой последовательное преобразование этого диска в чашу и сферу с отверстием – бластопором (рис. 3, л). Интересно, что у книдарий обнаружены практически все варианты гаструляционных морфогенезов, приведенные на этом рисунке. При таком разнообразии уместно задаться вопросом, существует ли строгая связь между типом гаструляции и филогенетическим положением тех книдарий, для которых он характерен. Попробуем выяснить так ли это, рассмотрев особенности гаструляционных морфогенезов у представителей разных таксонов книдарий. В статье рассматриваются гаструляция 4-х классов книдарий — Anthozoa, Scyphozoa, Staurozoa и Hydrozoa (информации по раннему развитию Cubozoa в литературе отсутствует). Однако здесь мы остановимся (в качестве примера) на анализе данных по гаструляции Anthozoa и Hydrozoa,

Гаструляция у Anthozoa
В классе Anthozoa эмбриогенез лучше всего изучен у подкласса Hexacorallia. За последние два десятилетия было подробно изучено развитие модельных видов: актинии Nematostella vectensis и склерактинии Acropora millepora. Развитие немодельных склерактиний сейчас очень активно изучает эмбриолог Нами Окубо (Токийский Университет). Наш анализ развития этой группы в значительной степени опирается на её данные (Okubo et al., 2013). Обобщив всю имеющуюся в литературе информацию, мы выделили пять основных вариантов путей развития Hexacorallia (рис. 4, а-д):

1. Полное равномерное дробление → формирование целобластулы → стадия «пульсирующей бластулы» (форма бластулы периодически меняется от сферической до уплощенной и обратно) → стадия сферической прегаструлы → инвагинационная гаструляция → бластопор закрывается не до конца, из его отверстия формируется рот. Этот вариант характерен для актиний (например, Nematostella) (рис. 4, а).
2. Полное равномерное дробление → стадия сферической бластулы → стадия прегаструлы → инвагинационная гаструляция (иногда в сочетании с униполярной иммиграцией клеток) → бластопор закрывается не до конца, из его отверстия формируется рот (рис. 4, б). Этот вариант встречен у разных видов актиний.
3. Полное равномерное дробление → формирование целобластулы → переход к стадии чаи, формирование «псевдобластопора» (впячивание стенки бластулы, которое находится в том же месте, где впоследствии сформируется бластопор) → стадия сферической прегаструлы → инвагинационная гаструляция → бластопор закрывается не до конца, из его отверстия формируется рот. Этот вариант характерен для некоторых склерактиний (рис. 4, в).
4. Полное равномерное дробление → формирование целобластулы → нутритивная стадия (отшнуровка базальных концов клеток, богатых желтком, мультиполярная иммиграция клеток, богатых желтком) → инвагинационная гаструляция (иногда в сочетании с униполярной иммиграцией клеток) → бластопор закрывается не до конца, из его отверстия формируется рот. Данный вариант обнаружен как у актиний, так и у склерактиний (рис. 4, г).
5. Полное равномерное дробление → стадия плакулы → гаструляция за счет изгибания плакулы → попавшие внутрь клетки утрачивают эпителиальную организацию → бластопор закрывается до конца, на его месте впоследствии формируется рот. Данный вариант обнаружен только у некоторых склерактиний (рис. 4, д).

Насколько жестко тот или иной путь развития связан с таксономическим положением вида? Самое необычное развитие, при котором формируется плакула (вариант 5), наблюдается только у некоторых родов склерактиний. Однако при более внимательном анализе их развития выясняется, что эмбрион на прегаструляционной стадии далеко не всегда может быть с полным основанием описан как плакула: очень часто полость бластоцеля бывает хорошо выражена. Полностью соответствует варианту 5 развитие представителей лишь нескольких родов, например, рода Acropora. У других родов склерактиний рот формируется непосредственно из отверстия бластопора, а клетки архентерона (гастрального впячивания) не деэпителизуются.

Судя по всему, эмбрионы разных видов Hexacorallia можно выстроить в ряд постепенных переходов – от целобастулы до плакулы. Так, эмбрион актинии Nematostella приобретает форму изогнутой плакулы или чаши несколько раз на протяжении стадии «пульсирующей бластулы». Мы предполагаем, что уплощенная или чашеобразная форма ранних эмбрионов актиний и склерактиний может быть временной, как у Nematostella, и эмбрионы принимают ее несколько раз до начала гаструляции. Насколько это предположение справедливо, можно будет сказать только после более детального исследования эмбриогенеза представителей этих кораллов методом. Если оно справедливо, то вариант развития 3 может быть полностью сведен к варианту 1.

Таким образом, у проанализированных таксонов Hexacorallia внутригрупповое разнообразие путей развития сопоставимо с межгрупповым. Значительная часть этого разнообразия связана с накоплением в яйцеклетках желтка, затрудняющего морфогенетические движения, а также с необходимостью транспортировки симбионтов в клетки эндодермы. При этом разнообразие самих гаструляционных морфогенезов невелико.

Гаструляция у Hydrozoa
По данными молекулярной филогении, Hydrozoa – самая молодая группа книдарий. Именно в процессе изучения этой группы были открыты все основные гаструляционные морфогенезы, кроме инвагинации. В работе, посвященной эмбриональному развитию книдарий, Мечников (Metschnikoff, 1886) предложил разделять гаструляционные морфогенезы на гипотропные (т.е. униполярные, поляризованные) и мультиполярные (аполярные) по отношению к орально-аборальной оси книдарий. К поляризованным морфогенезам относятся униполярная иммиграция, инвагинация и эпиболия, а к мультиполярным – первичная (клеточная) деламинация, вторичная (морульная) деламинация, смешанная деламинация (комбинация первичной и вторичной деламинации) и мультиполярная иммиграция (см. рис. 3). Нужно подчеркнуть, что Мечников не рассматривал эти морфогенезы как дискретные варианты («Некоторые из этих способов нельзя резко разграничить, так как они связаны переходами»).

Для многих гидроидов характерна стадия морулы (рис. 3е; 5а, в, ж, з). Морфология морулы у разных видов заметно различается. Иногда морула представляет собой рыхлый агрегат клеток (рис. 5а). В этом случае гаструляция осуществляется за счет своеобразной формы вторичной деламинации. Для стадии гаструлы тогда характерны неправильная форма эмбриона, а также высокий уровень морфологической и морфогенетической изменчивости (рис. 5, д), который резко снижается при переходе к стадии паренхимулы (рис. 5м). Морула может быть плотной, и тогда вторичная деламинация, не связана с существенным изменением формы эмбриона вплоть до стадии паренхимулы (рис. 5в, з). Из паренхимулы, как правило, формируется личинка — планула, у которой эпителизована не только эктодерма (как у паренхимулы), но и эндодерма (рис. 5н).

Морула также может формироваться в процессе первичной деламинации. Так протекает развитие у гидроидов, которые формируют бластулу со слабо выраженным бластоцелем (рис. 5, б). Благодаря ориентации митотических веретен перпендикулярно поверхности эмбриона дочерние клетки отшнуровываются в полость бластоцеля (рис. 5, е, ж). В результате получается плотная морула (рис. 5з). Окончательное обособление эктодермы от эндодермы осуществляется за счет вторичной деламинации.

У других гидроидов первичная деламинация начинается на относительно поздней стадии. В этом случае успевает сформироваться бластула с хорошо выраженной полостью (рис. 5, г, и), которая постепенно также превращается в плотную морулу (рис. 5, з).

Если в ходе дробления получается бластула, гаструляция может происходить за счет униполярной или мультиполярной иммиграции (рис. 5, к, л).

Униполярная иммиграция — очень распространенный морфогенез. Он связан с униполярным формированием колбовидных клеток, которые постепенно выселяются в бластоцель (рис. 5, к). Этот процесс приводит к формированию паренхимулы (рис. 5, м). Мультиполярная иммиграция, напротив, описана для очень небольшого числа видов гидроидов.

Инвагинационный мофогенез не найден до сих пор ни у одного гидроида. Скорее всего, отсутствие инвагинации среди гаструляционных морфогенезов можно считать признаком, характерным для класса Hydrozoa.

Итак, гаструляционные морфогенезы Hydrozoa очень разнообразны. Еще в XIX веке предпринимались попытки найти закономерности, объясняющие их распространение среди представителей этого класса. Мечников обратил внимание на связь способа гастуляции с экологией эмбриональных стадий. Судя по всему, эмбрионы, ведущие подвижный образ жизни (становящиеся личинками на стадии бластулы), формируют эндодерму с помощью униполярной иммиграции. С другой стороны, эмбрионы, развивающиеся до стадии планулы в материнском организме или лежащие на дне используют мультиполярные морфогенезы (Metschnikoff, 1886). При внимательном анализе большего числа видов обнаруживается, что представители близких родов могут использовать совершенно разные способы гаструляции. Учитывая, что уже описаны виды гидроидов с индивидуально изменчивой гаструляцией, можно сделать вывод, что в классе Hydrozoa разнообразие гаструляционных морфогенезов связано скорее с экологией эмбрионального развития, чем с таксономическим положением вида, причем внутригрупповое разнообразие не уступает межгрупповому.

Заключение
Наш анализ гаструляции Cnidaria показал, что не существует дискретных, четко различающихся путей развития. Мы увидели, что разные варианты гаструляционных морфогенезов распределены по классам и отрядам книдарий в значительной степени мозаично; четкой приуроченности к тем или иным таксонам, как правило, не наблюдается. Скорее следует говорить о существовании непрерывной изменчивости способов развития.

Судя по всему, способ гаструляции у книдарий часто менялся в ходе эволюции. Он подвержен значительной внутригрупповой изменчивости, порой не уступающей межгрупповой. Возможно, способ гаструляции книдарий определяется не столько эволюционной историей рассматриваемого вида и его таксономической принадлежностью, сколько эволюционно пластичными адаптивными признаками, такими как размер яйцеклетки и содержание в ней желтка, число клеток бластулы, наличие фототрофных симбионтов, экология личинки. Более того, ход гаструляции подвержен внутривидовой (индивидуальной) изменчивости. Из этого следует, что гаструляционные морфогенезы книдарий могут иметь лишь весьма ограниченное применение при решении частных вопросов филогенетики. С другой стороны, сравнительное изучение онтогенеза низших Metazoa проливает свет на общие закономерности морфогенетических процессов и их эволюции, что крайне важно для понимания ранних этапов становления животного царства.

Деламинация печатных плат

Этот вопрос уже обсуждался в статье о сушке печатных плат перед сборкой. Все упирается в то, требуется ли перед монтажем пайкой волной припоя дополнительно сушить недавно изготовленные (без долгого срока хранения) печатные платы?

Есть несколько аспектов этого вопроса:

• Для начала необходимо удостовериться, что при изготовлении плат не был нарушен техпроцесс. Иногда ло сих пор еще применяют вышедшую несколько лет назад из обращения спецификацию IPC 1399 вместо апробированной и рекомендованной спецификации IPC 1601, особенно в части хранения и обращения с готовыми платами.
• Большинство готовых плат приходит из-за рубежа, и в зависимости от способа доставки они едут или летят до места назначения какое-то время, но в запечатанном (герметизированным) виде с соблюдением всех рекомендаций IPC 1601. В ваших же интересах не допускать лишнего времени хранения открытых пакетов, а сразу отправлять печатные платы на сборку.
• Что касается самого базового материала. В наши дни любой материал, особенно для бессвинцовых сборок, должен соответствовать IPC 4101/126 или 4101/129, а это прежде всего высокопроизводительные ламинаты с высокой Tg и соответствующими допусками. Поэтому следующий важный пункт – правильный материал.
• Наконец, убедитесь, что все настройки оборудования под пайку волной припоя, температурный профиль, аппаратура и руки к этой аппаратуре в порядке.

Как измерять влажность плат?

Процедура определения внутренней влажности ПП подробно описана в IPC 1601. Вкратце: взвесить, просушить, взвесить, посчитать. Вроде описано все просто, но на практике все не так как на бумаге. Нужны точные весы, хорошая печка, выдержка по времени и т.п. Если вы располагаете всем этим, то можно заняться. Вопрос: как это поможет потом с ремонтом расслоившихся плат?

Разумеется, есть организации, которые возьмутся за ремонт таких плат, если расслоение не критичное и может быть исправлено. Но надо понимать, что сам этот дефект сильно разрушает всю структуру печатной платы и следует взвесить все за и против такого ремонта.

Комментарии читателей блога

Рассматривайте печатные платы как готовые устройства, к которым применима классификация MSL (уровни чувствительности к влажности электронных компонентов). Перед сборкой необходимо проверить уровень влажности с помощью специального метода IPC-TM-650. Но, на мой взгляд, проще и дешевле сразу отправлять платы на «выпечку».

К сожалению, не все поставщики используют герметичные пакеты с защитой от влажности (Moisture Barrier Bag, MBB), влагопоглотителем и карточкой-индикатором влажности (Humidity Indicator Card, HIC), поэтому платы внутри такой упаковки заведомо имеют определенный процент влажности. Позаботьтесь, чтобы сборку делали за один раз, а не растягивали по времени.

Если вскрыть упаковку и оставить платы на сутки или больше на «свежем» воздухе до монтажа, то вероятность появления вздутий или расслоений на них значительно возрастет. А для МПП проверить такие дефекты даже с помощью рентгеновского анализа бывает затруднительно.

Если речь идет о бессвинцовой пайки, то предварительная сушка просто обязательно по определению.

Pierpaolo Galli, Meta System SpA

По моему опыту, большая часть расслоений, которую я видел, была связана использованием базовых материалов, несовместимых с установленным количеством термоциклов или сам температурный профиль пайки имел недостатки. Так что, подбор материала очень важная вещь.

Второй фактор – собственно влажность. Даже высокопроизводительные материалы с высокой Tg довольно гигроскопичны, поэтому производители всегда рекомендуют сушить их перед сборкой, особенно если пик термопрофиля приходится на 260^оС.

Наконец, необходимо учитывать элементную разводку плат. В последнее время участились случаи, когда по неопытности дизайнеры забывают, что сборка платы может происходить не за один проход. Некоторые элементы располагаются так близко к друг другу, что температурная обработка одного может влиять на соседние близко расположенные компоненты. Не говоря уже о случаях ручного монтажа.

Большинство расслоений не могут быть отремонтированы, поскольку при этом всегда нарушают IPC 6012 и 610. Единственный возможный вариант ремонта, когда расслоение произошло на самом краю (углу) платы и не затронуло никаких конструктивных деталей ПП.

Brad Fern, Medtronic, USA

По материалам с портала www.circuitinsight.com. Еще статьи по теме монтажа и изготовления печатных плат:

• Влияние влаги на паяемость стандартных ВЧ-разъемов
• Дефекты пайки волной припоя
• Сушить ли платы перед сборкой?

Определение и значение расслоения — Merriam-Webster

де · лам · и · нация

(ˌ)dē-ˌla-mə-ˈnā-shən 

: разделение на составляющие слои

расслаиваться

(ˌ)dē-la-mə-ˌnāt

непереходный глагол

Примеры предложений

Недавние примеры в Интернете

Недостатки, отмеченные в описании, включают трещину на лобовом стекле (прикрытую клейкой солнцезащитной полосой), некоторые стекла расслоения и различные сколы и царапины.

Басем Васеф, Автомобиль и водитель , 18 августа 2022 г.

Для тех из нас, кто не является ученым Oreo, расслоение — это когда что-то разделяется на слои.

Мадлен Холкомб, CNN , 19 апреля 2022 г.

Самое приятное, что в сборке нет клея, поэтому расслаивания просто не будет.

Вне Интернета , 14 марта 2022 г.

Но расслоение бруса из-за некачественного клея и/или сборки может ухудшить их огневые характеристики, как это было замечено в 2018 году.

Луи Грицо, Forbes , 15 ноября 2021 г.

Остерегайтесь расслоения на дверях и наружных крышках крыши.

Бенджамин Хантинг, 9 лет0017 Автомобиль и водитель , 8 авг. 2021

Это означает отсутствие покраски, растрескивания, расслаивания или отслаивания.

Кливленд , 7 декабря 2020 г.

Вместо этого игроки обратились к клену по разным причинам: от звукового удовлетворения до примера Барри Бондса и расслоения .

Фрэнк Фитцпатрик, Philly.com , 14 июня 2018 г.

Узнать больше

Эти примеры предложений автоматически выбираются из различных онлайн-источников новостей, чтобы отразить текущее использование слова «расслоение». Мнения, выраженные в примерах, не отражают точку зрения Merriam-Webster или ее редакторов. Отправьте нам отзыв.

История слов

Первое известное использование

1877, в значении, определенном выше

Путешественник во времени

Первое известное использование расслоение было
в 1877 г.

Посмотреть другие слова того же года
де ла Мар

расслоение

Деланд

Посмотреть другие записи рядом 

Процитировать эту запись

Стиль

MLAЧикагоAPAMМерриам-Вебстер

«Деламинация». Словарь Merriam-Webster.com , Merriam-Webster, https://www.merriam-webster.com/dictionary/delamination. По состоянию на 4 декабря 2022 г.

Ссылка на копию

Медицинское определение

расслаивание

де · лам · и · нация

(ˌ)dē-ˌlam-ə-ˈnā-shən 

1

: разделение на составляющие слои

2

: гаструляция, при которой энтодерма отщепляется в виде слоя от внутренней поверхности бластодермы, а архентерон представлен пространством между этой энтодермой и желточная масса

Последнее обновление:
20 ноя 2022
— Обновлены примеры предложений

Подпишитесь на крупнейший словарь Америки и получите тысячи дополнительных определений и расширенный поиск без рекламы!

Merriam-Webster без сокращений

стремительность

См. Определения и примеры »

Получайте ежедневно по электронной почте Слово дня!

Слова, названные в честь людей

• Тёзка купальника Жюль Леотар какую профессию имел?

• Хирург
  Судить
• Акробат
  Пожарный

Проверьте свой словарный запас с помощью нашей викторины из 10 вопросов!

ПРОЙДИТЕ ТЕСТ

Ежедневное задание для любителей кроссвордов.

ПРОЙДИТЕ ТЕСТ

Что такое расслоение? — Определение из Corrosionpedia

Рассмотрено

Рагвендра Гопал

|
Последнее обновление: 8 июля 2021 г.

Что означает расслоение?

Отслоение относится к потере адгезии покрытия к поверхности или между слоями покрытия.
Расслоение может происходить в:

• Композитных материалах
• Железобетонные конструкции
• Слоистые материалы

Отслоение имеет тенденцию разрушать прочность и долговечность покрытия, а также эстетический вид материала. Это может сделать основание уязвимым для коррозии.

Когда агрессивные среды имеют прямой доступ к металлической подложке, электрохимические реакции будут происходить на границе металл-покрытие в присутствии воды, вызывая расслоение. Следовательно, хорошее защитное покрытие требует плотной связи между покрытием и металлической подложкой, чтобы предотвратить проникновение воды на поверхность раздела. Механическая связь очень важна для обеспечения хорошей адгезии покрытия. Считается хорошей инженерной практикой увеличивать шероховатость поверхности металлов, чтобы увеличить площадь контакта и улучшить адгезию между покрытием и металлом подложки.

На механизм разрушения покрытия влияет ряд параметров. К ним относятся не только свойства покрытия, интерфейса и подложки, но и распределение напряжений. Если покрытие находится под действием остаточного растягивающего напряжения, существует по крайней мере три возможных механизма разрушения. Например, хрупкое покрытие может разрушиться из-за образования трещин по всей толщине пленки. Более прочные покрытия могут выйти из строя из-за отслоения вдоль границы раздела или даже из-за распространения трещины внутри подложки. Механизм разрушения, связанный с сжимающими напряжениями в покрытии, происходит за счет одновременного коробления и расслоения.

Поскольку использование композитных материалов в авиации растет, расслаивание становится все более серьезной проблемой безопасности полетов, особенно в хвостовой части самолетов.

Расслоение бетона чаще всего встречается в настилах мостов и вызывается коррозией арматурной стали или замерзанием и оттаиванием.

Реклама

Коррозионпедия Объясняет расслоение

Отслоение может быть нескольких типов, например:

• Разрушение клея или смолы
• Разрушение арматуры
• Отслоение смолы от арматуры

В последнем случае именно отслоение приводит к расслаиванию. Чтобы прояснить различие, отслоение относится к тому, когда два материала перестают прилипать друг к другу, тогда как отслоение относится к тому, когда ламинированный материал отделяется.

Однако причиной отслоения является слабое сцепление. Таким образом, отслоение является коварным видом разрушения, так как оно развивается внутри материала, не будучи видимым на поверхности, подобно усталости металла.

Отслоение материала можно обнаружить по его звуку:

• Твердый композит издает яркий звук, тогда как расслоившаяся часть звучит тускло

Другие используемые методы неразрушающего контроля включают:

• Оптический рефлектометр во временной области
• Ультразвук
• Радиографическое изображение
• Инфракрасное изображение

При расслаивании бетона оно происходит, когда свежая бетонная поверхность герметизируется или уплотняется путем затирки, в то время как нижележащий бетон все еще пластичен и продолжает выделяться и/или выделять воздух. Образующиеся расслоения, как правило, толще, чем вызванные неправильной обработкой. Отслоения трудно обнаружить во время отделки, но они становятся очевидными после затвердевания и высыхания бетонной поверхности.

Можно смоделировать расслоение в многослойной композитной структуре без дефектов. Процесс расслоения делится на две части; инициация расслоения и последующий рост. Для прогнозирования начального расслоения используется критерий разрушения первого слоя. Рост начального расслоения моделируется с помощью методики виртуального закрытия трещин VCCTi.e

Практический опыт и лабораторные наблюдения показывают, что подвергшиеся коррозии железобетонные конструкции больше склонны к растрескиванию и расслоению бетона, чем к потере прочности конструкции. Предлагаемый метод основан на механике разрушения и основан на раскрытии трещин в бетоне как критерии его расслоения. Разработана аналитическая модель для определения ширины трещины в бетоне. Скорость коррозии является наиболее важным фактором, влияющим на время расслоения бетона.