Лестницы сибртех: Лестницы ― СИБРТЕХ

Опубликовано: 24.07.2020 в 17:23

Автор: admin

Категории: Лестницы и стремянки

Содержание

Лестница, 3 х 14 ступеней, алюминиевая, трехсекционная, Россия, Сибртех

Главная
Каталог
Прочий инструмент
Лестницы

Артикул:

Скачать фото

Скачать все архивом

Группа товаров: Ручной инструмент
Длина, мм: 7010
Бренд: СИБРТЕХ
Количество секций: 3
Количество ступеней: 14
Максимальная нагрузка, кг: 150
Материал: алюминиевый сплав
Рабочая высота, м: 7. 5

Станьте нашим партнером и получите уникальные условия сотрудничества

Стать партнеромВойти в аккаунт

С этим товаром покупают

Фонарь наголовный, светодиодный, 1 super Led, 3 х ААА Stern

Фонарь наголовный Sport, ABS пластик, CREE XP-E Led 3Вт 120Лм + 3 эко Led, 8-18 часов, 3 х ААА Stern

Фонарь наголовный Space, ABS пластик, 4 режим, 1 Вт Led х 120 Лм, 2 reD Led, 8 часов, 3 х ААА Stern

Фонарь наголовный Extreme, ABS, 3 режим, ИК сенсор, CREE XP-E Led 3Вт 120Лм + 2 reD, 8 ч, 3 х ААА Stern

Фонарь наголовный с возможностью зумирования луча, светодиодный, 1 super Led, 3 х ААА Stern

Фонарь наголовный, светодиодный, 4 режим, 14 Led, 3 х ААА Stern

Фонарь наголовный, светодиодный, 3 режим, 10 Led, 3 х ААА Stern

Подвес для инструмента нейлоновый, максимальный вес 10 кг, с карабином Сибртех

Подвес для инструмента, максимальный вес 1 кг, стальной сердечник, нержавеющие застежка и кольцо Сибртех

Подвес для инструмента, максимальный вес 10 кг, стальной сердечник, нержавеющие застежка и кольцо Сибртех

Ингибирование протективного антигена сибирской язвы вне и внутри клетки

. 2007 г., январь; 51 (1): 245–51.

doi: 10.1128/AAC.00983-06.

Epub 2006 30 октября.

Марина В. Бакер ¹ , Вимал Патель, Брайан Т. Дженинг, Кевин П. Клаффи, Владимир А. Каргинов, Джозеф М. Бакер

принадлежность

¹ SibTech, Inc., 705 North Mountain Road, Ньюингтон, Коннектикут 06111, США.

PMID:
17074791
PMCID:
PMC1797656
DOI:
10.1128/ААЦ.00983-06

Бесплатная статья ЧВК

Марина В. Бакер и др.

Противомикробные агенты Chemother.

2007 Январь

Бесплатная статья ЧВК

. 2007 г., январь; 51 (1): 245–51.

doi: 10.1128/AAC.00983-06.

Epub 2006 30 октября.

Авторы

Марина В Бакер ¹ , Вимал Патель, Брайан Т. Дженинг, Кевин П. Клаффи, Владимир А. Каргинов, Джозеф М. Бакер

принадлежность

¹ SibTech, Inc., 705 North Mountain Road, Ньюингтон, Коннектикут 06111, США.

PMID:
17074791
PMCID:
PMC1797656
DOI:
10. 1128/ААЦ.00983-06

Абстрактный

В ходе инфекции Bacillus anthracis летальный фактор (LF) и фактор отека B. anthracis связываются с протективным антигеном (PA), ассоциированным с клеточными рецепторами ANTXR1 (TEM8) или ANTXR2 (CMG2), с последующей интернализацией комплекса через рецептор- опосредованный эндоцитоз. Недавно была описана новая группа потенциальных препаратов против сибирской язвы, бета-циклодекстрины. Было показано, что член этой группы, пер-6-(3-аминопропилтио)-бета-циклодекстрин (AmPrbetaCD), ингибирует токсичность LF in vitro и in vivo. Чтобы определить, какие этапы переноса летального фактора ингибируются AmPrbetaCD, мы разработали два целевых флуоресцентных индикатора на основе LFn, каталитически неактивного фрагмента LF: (i) сайт LFn, специально помеченный флуоресцентным красителем AlexaFluor-59.4 (LFn-Al) и (ii) липосомы, украшенные LFn, нагруженные флуоресцентным красителем 8-гидроксипирен-1,3,6-трисульфоновой кислотой (LFn-Lip). Оба трейсера сохраняли высокое сродство к комплексам PA/ANTXR и легко интернализировались посредством рецептор-опосредованного эндоцитоза. Используя флуоресцентную микроскопию, мы обнаружили, что AmPrbetaCD ингибирует опосредованное рецептором поглощение клетками, но не связывание LFn-Al с комплексами PA/ANTXR, что свидетельствует о том, что AmPrbetaCD действует вне клетки. Более того, AmPrbetaCD и LFn-Al синергически защищают клетки RAW 264.7 от PA-опосредованной токсичности LF, подтверждая, что AmPrbetaCD не влияет на связывание LFn-Al с рецептор-ассоциированным PA. Напротив, AmPrbetaCD не ингибирует опосредованную PA интернализацию LFn-Lip, что свидетельствует о том, что мультиплексирование LFn на поверхности липосом преодолевает ингибирующие эффекты AmPrbetaCD. Примечательно, что интернализированные LFn-Al и LFn-Lip защищали клетки, которые сверхэкспрессировали рецептор сибирской язвы TEM8, от PA-индуцированной, LF-независимой токсичности, что предполагает независимый механизм ингибирования PA внутри клетки. Эти данные свидетельствуют о возможности использования бета-циклодекстринов в сочетании с LFn-Lip, нагруженным противосибирской язвой, против внутриклеточных мишеней.

Цифры

РИС. 1.

Модификация сайта не влияет на…

РИС. 1.

Модификация сайта не влияет на способность LFn связываться с ассоциированными с клеткой…

ИНЖИР. 1.

Сайт-специфическая модификация не влияет на способность LFn связываться с PA, ассоциированным с клеткой. (A) Очищенный LFn-Al анализировали с помощью ОФ-ВЭЖХ с обнаружением белка при 280 нм (сплошная линия) и 598 нм для AlexaFluor-594 (пунктирная линия). (Вставка) LFn-Al с одним цистеином, доступным для SH-направленной модификации. mAU, миллиабсорбционные единицы. (B) LFn-Lip, полученный липидированием LFn-Cys с последующей вставкой в предварительно сформированные липосомы. Образцы анализировали путем электрофореза в восстановительном полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия на 17,5% геле с последующим окрашиванием SafeBlue (Bio-Rad). Очистку проводили на колонке Sepharose 4B. FT – проточная фракция, содержащая липосомы; E, элюирующая фракция, содержащая свободный LFn-Cys. (C) Конкуренция трассеров на основе LFn с LF и PA, связанными с клетками RAW 264.7. Клетки высевали на 96-луночные планшеты по 15 × 10 ³ клеток/лунку за 20 ч до эксперимента. Различные количества трассера LFn смешивали с LF и PA в полной культуральной среде; и смесь, которая содержала PA в конечной концентрации 2 нМ и LF в конечной концентрации 0,2 нМ, добавляли к клеткам в трех лунках. После 3 ч инкубации при 37°C в 5% CO ₂ количество жизнеспособных клеток определяли с использованием набора для анализа пролиферации клеток CellTiter 96 AQ _ueous One Solution (Promega).

РИС. 2.

AmPrβCD ингибирует интернализацию, а не…

РИС. 2.

AmPrβCD ингибирует скорее интернализацию, чем связывание LFn-Al с комплексом PA/ANTXR. Ячейки были…

ИНЖИР. 2.

AmPrβCD ингибирует скорее интернализацию, чем связывание LFn-Al с комплексом PA/ANTXR. Клетки высевали на покровные стекла при 10 ⁵ клеток/покровное стекло и через 20 ч переносили в свежую культуральную среду (без ПА), среду с добавлением 8 нМ только ПА (ПА) или ПА в комбинации с 100 мкМ AmPrβCD (ПА + лекарство) и предварительно инкубировали в течение 15 мин. при 37°С. Добавляли LFn-Al до конечной концентрации 2 нМ и клетки инкубировали в течение 1 ч при 37°С (А) или 4°С (Б). Синий, контрастное окрашивание ядер DAPI; красный, AlexaFluor-594. Шкала баров, 20 мкм.

РИС. 3.

Опосредованное AmPrβCD спасение клеток является синергетическим…

РИС. 3.

Опосредованное AmPrβCD спасение клеток является синергетическим, когда AmPrβCD используется в сочетании с LFn…

ИНЖИР. 3.

AmPrβCD-опосредованное спасение клеток является синергетическим, когда AmPrβCD используется в сочетании с LFn и специфическим PA. (A) Соревнования с полноразмерным LF проводились, как описано в подписи к рис. 1C. AmPrβCD (Am-CD) отдельно или в комбинации с LFn-Al в молярном соотношении 1000:1 смешивали с LF и PA, серийно разбавляли и добавляли к клеткам. (B) VEGFR-2, экспрессирующий 29Клетки 3/KDR высевали на 96-луночные планшеты по 1000 клеток/лунку. Через двадцать часов VEGF или AmPrβCD серийно разбавляли в полной культуральной среде, содержащей SLT-VEGF, и добавляли к клеткам в трех лунках до конечной концентрации SLT-VEGF 1 нМ. После 96 часов инкубации при 37°C в 5% CO ₂ количество жизнеспособных клеток определяли с использованием набора CellTiter 96.

РИС. 4.

Спасение клеток CHO-TEM8 из…

РИС. 4.

Спасение клеток CHO-TEM8 от гибели, вызванной PA. (A) Клетки CHO-K1 и CHO-TEM8 были…

ИНЖИР. 4.

Спасение клеток CHO-TEM8 от гибели, вызванной PA. (A) Клетки CHO-K1 и CHO-TEM8 высевали на 96-луночные планшеты по 2000 клеток на лунку и через 20 ч подвергали воздействию либо PA отдельно, либо PA в присутствии 5 мкМ AmPrβCD (Am-CD). Через 48 часов инкубации в нормальных условиях культивирования количество жизнеспособных клеток определяли с использованием CellTiter 9.6 комплект. (B) Почти конфлюэнтные клетки CHO-TEM8 подвергали воздействию 30 нМ PA отдельно или в присутствии 5 мкМ AmPrβCD, инкубировали в течение 24 часов в нормальных условиях культивирования, а затем анализировали на активацию каспазы, как описано в материалах и методах. (C) Клетки CHO-TEM8 высевали на 96-луночные планшеты по 2000 клеток/лунку. Двадцать часов спустя LFnLFn-Lip или липосомальные контроли (нецелевые HPTS-нагруженные липосомы, доведенные до той же концентрации HPTS) серийно разбавляли в полной культуральной среде, содержащей 12 нМ PA, и добавляли к клеткам в трех лунках. Через 48 ч инкубации при 37°С в 5% СО ₂ количество жизнеспособных клеток определяли с использованием набора CellTiter 96. МТТ, 3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолия бромид.

РИС. 5.

LFn-Lip интернализован экспрессией ANTXR…

РИС. 5.

LFn-Lip интернализуется клетками, экспрессирующими ANTXR, независимо от присутствия AmPrβCD. Клетки…

ИНЖИР. 5.

LFn-Lip интернализуется клетками, экспрессирующими ANTXR, независимо от присутствия AmPrβCD. Клетки для микроскопии высевали и предварительно инкубировали с 8 нМ PA с 100 мкМ AmPrβCD или без него, как описано в подписи к рис. 2. (A) LFn-Lip добавляли к клеткам CHO-TEM8 до конечной концентрации 2 нМ LFn для 1 ч при 37°С, затем клетки, отмытые PBS, фиксировали и наблюдали. Зеленый, флуоресценция HPTS. (B) Инкубация с 2 нМ LFn-Lip с 8 нМ PA или без него и 100 мкМ AmPrβCD в течение 1 ч при 37°C. Зеленый, HPTS; синий, контрастное окрашивание ядер DAPI. Шкала баров, 20 мкм.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Ингибирование порообразующих белков.
Омерса Н., Подобнник М., Андерлух Г.
Омерса Н. и др.
Токсины (Базель). 2019 сен 19;11(9):545. doi: 10.3390/toxins110
.
Токсины (Базель). 2019.
PMID: 31546810
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Обзор исследуемых методов лечения, направленных на токсины, для дополнительного лечения инфекции Bacillus anthracis и сепсиса.
Оганджанян Л., Реми К.Е., Ли Ю., Цуй Х., Эйхакер П.К.
Оганджанян Л. и др.
Мнение эксперта по расследованию наркотиков. 2015;24(7):851-65. дои: 10.1517/13543784.2015.1041587. Epub 2015 28 апр.
Мнение эксперта по расследованию наркотиков. 2015.
PMID: 25920540
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Каналообразующие бактериальные токсины в биосенсорах и доставке макромолекул.
Гурнев П.А., Несторович Э.М.
Гурнев П.А. и соавт.
Токсины (Базель). 2014 г., 21 августа; 6(8):2483-540. doi: 10.3390/toxins6082483.
Токсины (Базель). 2014.
PMID: 25153255
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Разработка ингибиторов токсина сибирской язвы.
Несторович Э.М., Безруков С.М.
Несторович Э.М. и соавт.
Экспертное заключение по наркотикам Дисков. 2014 март;9(3): 299-318. дои: 10.1517/17460441.2014.877884. Epub 2014 22 января.
Экспертное заключение по наркотикам Дисков. 2014.
PMID: 24447197
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.
Производные циклодекстрина как противоинфекционные средства.
Каргинов В.А.
Каргинов В.А.
Курр Опин Фармакол. 2013 Октябрь; 13 (5): 717-25. doi: 10.1016/j.coph.2013.08.007. Epub 2013 4 сентября.
Курр Опин Фармакол. 2013.
PMID: 24011515
Бесплатная статья ЧВК.
Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

1 R43AI054060-01/AI/NIAID NIH HHS/США

Ингибирование защитного антигена сибирской язвы снаружи и внутри клетки

1. Abrami, L., S. Liu, P. Cosson, Leppla, and S. H. F. G. van der Goot. 2003. Токсин сибирской язвы запускает эндоцитоз своего рецептора посредством клатрин-зависимого процесса, опосредованного липидным рафтом. Дж. Клеточная биология. 160 : 321-328. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Арора Н. и С. Х. Леппла. 1993. Остатки 1-254 летального фактора токсина сибирской язвы достаточны, чтобы вызвать поглощение клетками слитых полипептидов. Дж. Биол. хим. 268 : 3334-3341. [PubMed] [Google Scholar]

3. Бакер, М. В. и Дж. М. Бакер. 2001. Ориентация на эндотелиальные клетки, сверхэкспрессирующие VEGFR-2: селективная токсичность слитых белков шига-подобного токсина и VEGF. Биоконъюгат хим. 12 : 1066-1073. [PubMed] [Google Scholar]

4. Бакер М. В., В. Патель, Б. Т. Дженинг и Дж. М. Бакер. 2006. Самособирающаяся система «док-и-замок» для связывания полезной нагрузки с белками-мишенями. Биоконъюгат хим. 17 : 912-919. [PubMed] [Google Scholar]

5. Бакер М. В., Дж. Эллиот, Т. И. Гайнутдинов и Дж. М. Бакер. 2004. Сборка целевых комплексов, управляемая одноцепочечным антителом. Дж. Иммунол. Методы 289 : 35-43. [PubMed] [Google Scholar]

6. Бакер М.В., Гайнутдинов Т., Патель В., Дженинг Б., Мышкин Э., Бакер Дж.М. 2004. Адаптерный белок для сайт-специфической конъюгации полезной нагрузки для адресной доставки лекарств. Биоконъюгат хим. 15 : 1021-1029. [PubMed] [Google Scholar]

7. Бакер, М. В., Т. И. Гайнутдинов, В. Патель, А. К. Бандйопадхьяя, Б. Т. С. Тирумагал, В. Тьяркс, Р. Барт, К. П. Клаффи и Дж. М. Бакер. 2005. Фактор роста эндотелия сосудов избирательно нацеливает борированные дендримеры на сосудистую сеть опухоли. Мол. Рак Тер. 4 : 1423-1429. [PubMed] [Академия Google]

8. Бэнкс, Д. Дж., М. Барнаджян, Ф. Дж. Мальдонадо-Арочо, А. М. Санчес и К. А. Брэдли. 2005. Рецептор 2 токсина сибирской язвы опосредует уничтожение макрофагов Bacillus anthracis после заражения спорами. Клетка. микробиол. 7 : 1173-1185. [PubMed] [Google Scholar]

9. Berenbaum, M.C. 1978. Метод проверки синергии с любым количеством агентов. Дж. Заразить. Дис. 137 : 122-130. [PubMed] [Google Scholar]

10. Бом А., М. Брэдли, К. Кэмерон, Дж. К. Кларк, Дж. Ван Эгмонд, Х. Фейлден, Э. Дж. Маклин, А. В. Мьюир, Р. Пэйлин, Д. К. Рис, и М. К. Чжан. 2002. Новая концепция устранения нервно-мышечной блокады: химическая инкапсуляция рокурония бромида синтетическим хозяином на основе циклодекстрина. Ангью. хим. Междунар. Эд. англ. 41 : 266-270. [PubMed] [Google Scholar]

11. Bonuccelli, G., F. Sotgia, P.G. Frank, TM Williams, CJ de Almeida, HB Tanowitz, PE Scherer, K.A. Hotchkiss, B.I. Terman, B. Rollman, A. Alileche , J. Brojatsch и M.P. Lisanti. 2005. ATR/TEM8 в высокой степени экспрессируется в эпителиальных клетках, выстилающих три места проникновения Bacillus anthracis: последствия для патогенеза инфекции сибирской язвы. Являюсь. Дж. Физиол. Клеточная физиол. 288 : C1402-C1410. [PubMed] [Google Scholar]

12. Брэдли К. А., Дж. Могридж, М. Морез, Р. Дж. Коллиер и Дж. А. Янг. 2001. Идентификация клеточного рецептора токсина сибирской язвы. Природа 414 : 225-229. [PubMed] [Google Scholar]

13. Брюстер, М. Э., Дж. В. Симпкинс, М. С. Хора, В. К. Стерн и Н. Бодор. 1989. Возможное использование циклодекстринов в парентеральных препаратах. Дж. Парентер. науч. Технол. 43 : 231-240. [PubMed] [Академия Google]

14. Чарк Д., Нутикка А., Трусевич Н., Кузьмина Дж., Лингвуд К. 2004. Дифференциальное распознавание углеводного эпитопа глоботриаозилцерамида веротоксинами и моноклональным антителом. Евро. Дж. Биохим. 271 : 405-417. [PubMed] [Google Scholar]

15. Чой, К. С., Х. Айзаки и М. М. Лай. 2005. Коронавирусу мышей требуются липидные рафты для проникновения вируса и слияния клеток, но не для высвобождения вируса. Дж. Вирол. 79 : 9862-9871. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Кольер Р. Дж. и Дж. А. Янг. 2003. Токсин сибирской язвы. Анну. Преподобный Cell Dev. биол. 19 : 45-70. [PubMed] [Google Scholar]

17. Данти П. и М. Чоу. 2004. Удаление холестерина метил-бета-циклодекстрином препятствует проникновению полиовируса. Дж. Вирол. 78 : 33-41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Davis, ME, and ME Brewster. 2004. Фармацевтика на основе циклодекстрина: прошлое, настоящее и будущее. Нац. Преподобный Друг Дисков. 3 : 1023-1035. [PubMed] [Google Scholar]

19. Эллиотт Дж. Л., Дж. Могридж и Р. Дж. Коллиер. 2000. Количественное исследование взаимодействия фактора отечности и летальности Bacillus anthracis с активированным защитным антигеном. Биохимия 39 : 6706-6713. [PubMed] [Google Scholar]

20. Грэм Д., Э. Чертова, Дж. Хилберн, Л. Артур и Дж. Э. К. Хилдрет. 2003. Истощение холестерина вируса иммунодефицита человека типа 1 и вируса иммунодефицита обезьян с помощью β-циклодекстрина инактивирует и повышает проницаемость вирионов: свидетельство липидных рафтов, связанных с вирионами. Дж. Вирол. 77 : 8237-8248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Хобсон, Дж. П., С. Лю, Б. Роно, С. Х. Леппла и Т. Х. Багге. 2006. Визуализация специфической протеолитической активности клеточной поверхности в одиночных живых клетках. Нац. Методы 3 : 259-261. [PubMed] [Google Scholar]

22. Hotchkiss, K.A., C.M. Basile, S.C. Spring, G. Bonuccelli, M.P. Lisanti, and B.I. Terman. 2005. Экспрессия TEM8 стимулирует адгезию и миграцию эндотелиальных клеток, регулируя взаимодействие клеток с матриксом на коллагене. Эксп. Сотовый рез. 305 : 133-144. [PubMed] [Google Scholar]

23. Икеда С., Ушио-Фукаи М., Зуо Л., Тодзё Т., Дикалов С., Патрушев Н.А., Александр Р.В. 2005. Новая роль ARF6 в индуцированной фактором роста эндотелия сосудов передаче сигналов и ангиогенезе. Тираж Рез. 96 : 467-475. [PubMed] [Google Scholar]

24. Каргинов В.А., Йоханнес А., Робинсон Т.М., Фахми Н.Е., Алибек К., Хехт С.М. 2006. Производные β-циклодекстрина, ингибирующие смертельный токсин сибирской язвы. биорг. Мед. хим. 14 : 33-40. [PubMed] [Google Scholar]

25. Каргинов В.А., Несторович Е.М., Моайери М., Леппла С.Х., Безруков С.М. 2005. Блокирование летального токсина сибирской язвы в защитном антигенном канале с помощью структурно-вдохновленной разработки лекарств. проц. Натл. акад. науч. США 102 : 15075-15080. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Kowalski, M.P., and G.B. Pier. 2004. Локализация регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза на липидных рафтах эпителиальных клеток необходима для индуцированной Pseudomonas aeruginosa клеточной активации. Дж. Иммунол. 172 : 418-425. [PubMed] [Google Scholar]

27. Лабрек Л., И. Роял, Д. С. Сюрпренант, К. Паттерсон, Д. Гинграс и Р. Беливо. 2003. Регуляция активности рецептора фактора роста эндотелия сосудов-2 кавеолином-1 и холестерином плазматической мембраны. Мол. биол. Сотовый 14 : 334-347. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Lafont, F., G. Tran Van Nhieu, K. Hanada, P. Sansonetti, and F.G. van der Goot. 2002. Начальные стадии инфекции Shigella зависят от опосредованного взаимодействием холестерина/сфинголипидного плота CD44-IpaB. EMBO J. 21 : 4449-4457. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Ляо З., Д. Грэм и Дж. Э. К. Хилдрет. 2003. Липидные рафты и патогенез ВИЧ: вирион-ассоциированный холестерин необходим для слияния и инфицирования восприимчивых клеток. СПИД рез. Гум. Ретровир. 19 : 675-687. [PubMed] [Google Scholar]

30. Лю С. и С. Х. Леппла. 2003. Эндотелиальный маркер опухоли 8 клеточной поверхности, цитоплазматический хвост, независимый от токсина сибирской язвы, связывание, протеолитический процессинг, образование олигомера и интернализация. Дж. Биол. хим. 278 : 5227-5234. [PubMed] [Google Scholar]

31. Макэверс К., М. Эльрефаи, П. Норрис, С. Дикс, Дж. Мартин, Ю. Лу и Х. Цао. 2005. Модифицированные слитые белки сибирской язвы доставляют антигены ВИЧ через пути MHC класса I и II. Вакцина 23 : 4128-4135. [PubMed] [Google Scholar]

32. Милн, Дж. К., С. Р. Бланке, П. К. Ханна и Р. Дж. Коллиер. 1995. Защитный антигенсвязывающий домен летального фактора сибирской язвы опосредует транслокацию гетерологичного белка, слитого с его амино- или карбокси-концом. Мол. микробиол. 15 : 661-666. [PubMed] [Google Scholar]

33. Мията С., Дж. Минами, Э. Тамай, О. Мацусита, С. Симамото и А. Окабе. 2002. Эпсилон-токсин Clostridium perfringens образует гептамерную пору внутри нерастворимых в детергенте микродоменов клеток почек собак Madin-Darby и синаптосом крыс. Дж. Биол. хим. 277 : 39463-39468. [PubMed] [Google Scholar]

34. Mourez, M., R.S. Kane, J. Mogridge, S. Metallo, P. Deschatelets, B.R. Sellman, G.M. Whitesides, and RJ Collier. 2001. Разработка поливалентного ингибитора токсина сибирской язвы. Нац. Биотехнолог. 19 : 958-961. [PubMed] [Google Scholar]

35. Ноймайер Т., Ф. Тонелло, Ф. Дал Молин, Б. Шиффлер, Ф. Орлик и Р. Бенц. 2006. Летальный фактор сибирской язвы (LF), опосредованный блокадой ионного канала защитного антигена сибирской язвы (PA): влияние ионной силы и напряжения. Биохимия 45 : 3060-3068. [PubMed] [Google Scholar]

36. Рейни, Г. Дж. и Дж. А. Янг. 2004. Антитоксины: новые стратегии борьбы с агентами биотерроризма. Нац. Преподобный Микробиолог. 2 : 721-726. [PubMed] [Google Scholar]

37. Саллес И.И., Д.Э. Вот, С.К. Уорд, К.М. Аверетт, Р.К. Твитен, К.А. Брэдли и Дж.Д. Баллард. 2006. Цитотоксическая активность защитного антигена Bacillus anthracis наблюдалась в клеточной линии макрофагов, сверхэкспрессирующих ANTXR. Клетка. микробиол. 8 : 1272-1281. [PubMed] [Google Scholar]

38. Скоби, Х. М., Г. Дж. Рейни, К. А. Брэдли и Дж. А. Янг. 2003. Белок 2 капиллярного морфогенеза человека функционирует как рецептор токсина сибирской язвы. проц. Натл. акад. науч. США 100 : 5170-5174. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Scobie, H.M., and J.A. Young. 2005. Взаимодействие между рецепторами токсина сибирской язвы и защитным антигеном. Курс. мнение микробиол. 8 : 106-112. [PubMed] [Google Scholar]

40. Селлман, Б. Р., М. Морез и Р. Дж. Коллиер. 2001. Доминантно-негативные мутанты токсиновой субъединицы: подход к терапии сибирской язвы. Наука 292 : 695-697. [PubMed] [Google Scholar]

41. Шин Дж. С., З. Гао и С. Н. Абрахам. 1999. Взаимодействие бактерий и клеток-хозяев, опосредованное клеточными микродоменами, обогащенными холестерином/гликолипидами. Бионауч. Респ. 19 : 421-432. [PubMed] [Google Scholar]

42. Wei, W., Q. Lu, GJ Chaudry, S.H. Leppla, and S.N. Cohen. 2006. Белок LRP6, родственный рецептору ЛПНП, опосредует интернализацию и летальность токсина сибирской язвы. Сотовый 124 : 1141-1154. [PubMed] [Google Scholar]

43. Wielgosz, M.M., DA Rauch, KS Jones, Ruscetti. Ф. В. и Л. Ратнер. 2005. Холестериновая зависимость HTLV-I инфекции. СПИД рез. Гум. Ретровир. 21 : 43-50. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44.

Лестницы сибртех: Лестницы ― СИБРТЕХ

Лестница, 3 х 14 ступеней, алюминиевая, трехсекционная, Россия, Сибртех

С этим товаром покупают

Похожие товары

Ингибирование протективного антигена сибирской язвы вне и внутри клетки

принадлежность

Авторы

принадлежность

Абстрактный

Цифры

Похожие статьи

Цитируется

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

Ингибирование защитного антигена сибирской язвы снаружи и внутри клетки

Всего комментариев: 0

Оставить комментарий Отменить ответ

Наши преимущества

Отправить заявку

Контакты